【开封】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了肺癌G12C靶点靶向药试验的意义、试验内容及其对患者的重要价值。通过抑制G12C基因突变，新药旨在抑制肿瘤生长、延长生存期。文章详细阐述了招募对象、条件、试验药物及流程，并强调参与试验的患者将获得免费治疗、专业指导和补贴。参与试验不仅有助于患者本人，还能为肺癌治疗研究贡献力量。读者可通过全球好药网咨询热线报名参与。

【开封】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【开封】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点靶向药试验的意义

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤，其发病率逐年上升。在我国，肺癌的死亡率也高居不下。随着医学科技的发展，针对肺癌的靶向治疗逐渐成为研究热点。其中，肺癌G12C靶点靶向药试验引起了广泛关注。本文将为您详细介绍这一试验的相关知识，以及患者临床招募的重要信息。

二、什么是肺癌G12C靶点靶向药试验？

肺癌G12C靶点是一种常见的基因突变类型，约占总肺癌患者的13%。针对这一靶点的靶向药物，可以通过抑制突变基因的表达，达到抑制肿瘤生长、延长患者生存期的目的。肺癌G12C靶点靶向药试验，就是为了验证这类新药的疗效和安全性，为患者提供更有效的治疗方案。

三、患者招募：共同抗击肺癌

为了使更多的肺癌患者受益于这一创新疗法，全球好药网携手多家知名医疗机构，开展肺癌G12C靶点靶向药试验的患者临床招募活动。以下是关于招募的详细信息：

四、以下是文章正文内容

1. 招募对象：经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者，且存在G12C基因突变。

2. 招募条件：年龄18-75岁，未曾接受过系统性化疗，身体条件允许参与临床试验。

3. 试验药物：针对肺癌G12C靶点的创新靶向药物，具有显著抑制肿瘤生长的作用。

4. 试验流程：患者需经过筛选、入组、治疗、随访等环节，医生将根据患者的病情和需求，制定个性化治疗方案。

5. 患者权益：参与试验的患者将获得免费药物治疗、专业医生指导和定期随访，以及相应的交通和营养补贴。

五、为何参与肺癌G12C靶点靶向药试验？

参与肺癌G12C靶点靶向药试验，对患者而言有以下几点优势：

1. 获得最新药物治疗：试验药物是针对肺癌G12C靶点的创新靶向药物，有望为患者带来更好的治疗效果。

2. 享受专业医疗服务：参与试验的患者将由专业医生团队进行全程管理，确保治疗的安全性和有效性。

3. 帮助他人：通过参与试验，患者可以为肺癌治疗研究贡献力量，为更多患者带来希望。

六、如何报名参与试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的报名信息和咨询服务。

让我们一起为抗击肺癌而努力，期待肺癌G12C靶点靶向药试验能为广大患者带来新的希望！

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；