【内江】肺癌MET靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了肺癌及其主要类型非小细胞肺癌（NSCLC）的全球危害，并介绍了近年来分子生物学研究进展，特别是MET靶点靶向治疗在肺癌治疗中的应用。文章详细讲解了MET靶点与肺癌的关系，靶向药试验的概述、优势以及招募条件，指出该疗法具有精准治疗、疗效显著和耐药性低的特点。符合条件的患者可通过咨询热线参与试验，为生命重启希望之窗。

【内江】肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【内江】肺癌MET靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了大多数病例。近年来，随着分子生物学研究的深入，靶向治疗已成为肺癌治疗的重要手段。MET靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了一线新的希望。本文将为您详细介绍肺癌MET靶点靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一革命性治疗。

MET靶点与肺癌的关系

MET是一种原癌基因，编码一种受体酪氨酸激酶。当MET基因发生突变或扩增时，会导致MET蛋白的异常激活，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。研究发现，MET基因异常在非小细胞肺癌中具有较高的发生率，尤其是肺腺癌。因此，针对MET靶点的靶向治疗成为了肺癌治疗的一个重要研究方向。

肺癌MET靶点靶向药试验概述

肺癌MET靶点靶向药试验是一种针对MET基因异常的精准治疗手段。该试验通过使用特定的靶向药物，抑制MET蛋白的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。目前，已经有多种MET靶点靶向药物进入临床试验阶段，部分药物已经获得批准用于临床治疗。

肺癌MET靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：MET靶点靶向药试验针对性强，只作用于异常的MET基因，对正常细胞的影响较小，降低了治疗的副作用。
2. 疗效显著：临床试验表明，MET靶点靶向药物在抑制肿瘤生长方面具有显著的疗效，部分患者的肿瘤得到了明显的缩小。
3. 耐药性较低：相较于传统化疗药物，MET靶点靶向药物的耐药性较低，有利于患者长期治疗。

肺癌MET靶点靶向药试验的招募条件

为了确保试验的准确性和安全性，肺癌MET靶点靶向药试验对参与者有一定的招募条件。以下是一些常见的招募条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为非小细胞肺癌；

MET基因检测显示异常；

未接受过MET靶点靶向药物治疗；

无严重心、肝、肾功能异常。

如何参与肺癌MET靶点靶向药试验

如果您或您的家人符合招募条件，希望参与肺癌MET靶点靶向药试验，可以联系以下方式进行咨询：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的流程、注意事项等，确保您能够顺利参与试验。

温馨提示

肺癌MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过精准治疗，提高疗效，降低副作用，让患者看到了生命的曙光。如果您或您的家人符合招募条件，不妨勇敢地迈出这一步，参与肺癌MET靶点靶向药试验，为生命重启希望之窗。

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组