【荆州】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了无靶点肺癌患者的治疗困境，并介绍了针对这一群体的靶点靶向药试验。文章指出，约30%的肺癌患者无明确基因靶点，治疗选择有限，预后较差。新型靶点靶向药试验旨在评估其在无靶点肺癌中的疗效和安全性，招募年龄在18-75岁之间的患者参与。参加试验的患者将获得药物治疗机会、专业治疗建议及经济补偿。文章还强调了了解试验信息、遵循医生建议的重要性，并鼓励符合条件的患者参与试验。

【荆州】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：一线晚期非小细胞肺癌

项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

【荆州】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、肺癌无靶点患者的困境

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的病例。对于这部分患者，基因靶点的检测成为制定治疗方案的重要依据。然而，约有30%的肺癌患者没有明确的基因靶点，这部分患者被称为“无靶点肺癌”患者。他们往往面临治疗选择有限、预后较差的困境。

二、靶点靶向药试验的意义

近年来，随着靶向治疗的发展，越来越多的肺癌患者通过基因检测找到了对应的靶点，并接受了针对性的靶向药物治疗，取得了显著的疗效。然而，对于无靶点肺癌患者，传统的化疗和放疗效果并不理想。为了寻求这一部分患者的治疗希望，肺癌无靶点要求靶点靶向药试验应运而生。

三、肺癌无靶点要求靶点靶向药试验招募

招募对象：无靶点肺癌患者，年龄在18-75岁之间，无明显禁忌症。

试验目的：评估新型靶点靶向药物在无靶点肺癌患者中的疗效和安全性。

试验药物：新型靶点靶向药物，具有高度选择性，可抑制肿瘤生长。

试验时间：预计持续时间为2年，期间需定期进行随访和评估。

咨询热线：400-119-1082，如有疑问，请随时拨打热线电话咨询。

四、参加试验的优势

1. 获得新型靶点靶向药物治疗的机会，有望改善病情。

2. 定期随访和评估，为患者提供专业的治疗建议。

3. 参与试验的患者将得到一定的经济补偿。

五、注意事项

1. 参加试验前，请确保了解试验的相关信息，包括试验目的、药物作用、可能的风险等。

2. 在试验过程中，请遵循医生的建议，按时服药、定期随访。

3. 如在试验过程中出现不适，请及时与医生沟通，以便调整治疗方案。

六、温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者有望获得针对性的靶向药物治疗，改善生活质量。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，了解详细信息。让我们一起为战胜肺癌而努力！

入选标准

靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼

1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个

月，且愿意接受去化疗方案治疗；

2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；

3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；

4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；

5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；

6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施

排除标准

1、存在未经治疗的脑转移；

2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；

3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；

4、存在免疫缺陷的患者；

5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；

6、存在出血风险的患者；

7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；

8、过敏体质或有严重过敏史的患者；

9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；

10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；

11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；

12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。