【九江】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了乳腺癌治疗手段的进步，特别介绍了针对无靶点乳腺癌患者的全新治疗方式——乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验。该试验旨在发现新的药物靶点，为患者提供精准治疗方案。文章分析了无靶点乳腺癌患者参与试验的必要性，包括传统治疗手段效果有限、提高治疗效果和降低副作用。试验优势包括精准治疗、安全性高和治疗效率好。最后，提供了参与试验的途径和方法。总体而言，该试验为无靶点乳腺癌患者带来了新的治疗希望。

【九江】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】ADC药物Dato-DXd±度伐利尤单抗

药品名称：Dato-DXd（DS-1062a）±度伐利尤单抗

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：I~III期三阴性乳腺癌（新辅助治疗）

项目优势：Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan，DS-1062a）是一种靶向TROP2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。

【九江】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗手段一直在不断进步。近年来，随着靶向治疗的发展，越来越多的乳腺癌患者看到了希望。然而，对于一些无靶点的乳腺癌患者来说，传统的治疗手段往往效果有限。本文将为您介绍一种全新的治疗方式——乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，帮助无靶点乳腺癌患者找到新的治疗希望。

什么是乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验是一种针对无靶点乳腺癌患者的临床试验，旨在寻找并验证新的药物靶点，为这部分患者提供精准的治疗方案。这种试验通过分析患者的基因、蛋白表达等信息，发现潜在的药物靶点，进而研发出针对这些靶点的靶向药物。

为何无靶点乳腺癌患者需要这种试验？

1. 传统治疗手段效果有限：对于无靶点的乳腺癌患者，传统的化疗、放疗等手段往往难以达到理想的效果，患者的生存率和生活质量受到影响。

2. 提高治疗效果：通过寻找并验证新的药物靶点，无靶点乳腺癌患者可以接受针对性的靶向治疗，从而提高治疗效果。

3. 降低副作用：与传统的化疗、放疗相比，靶向治疗具有较低的副作用，有助于提高患者的生活质量。

乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对无靶点乳腺癌患者的基因、蛋白表达等信息，研发出针对性的靶向药物，实现精准治疗。

2. 安全性高：相较于传统的化疗、放疗，靶向治疗具有较低的副作用，安全性更高。

3. 治疗效果好：临床试验表明，针对无靶点乳腺癌患者的靶向治疗，在延长生存期、提高生活质量方面具有显著优势。

如何参与乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友是一名无靶点乳腺癌患者，希望参与这种试验，可以联系以下途径：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细的试验信息。

2. 咨询您的主治医生，了解是否符合试验条件。

3. 访问全球好药网（网址：），了解更多关于乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的信息。

温馨提示

乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与这种试验，患者有机会接受针对性的靶向治疗，提高治疗效果，降低副作用。如果您是一名无靶点乳腺癌患者，不妨关注这一试验，为自己的健康寻找新的可能性。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

用药周期

DS-1062a的规格：100mg/小瓶；用法用量：6.0mg/kg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药8个周期。

度伐利尤单抗注射液的规格：50mg/mL，500mg /瓶；用法用量：1120mg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药9个周期。

入选标准

1、筛选时受试者的年龄须≥18岁。

2、组织学证实的浸润性三阴性乳腺癌（TNBC）。

3、在新辅助治疗后的手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性疾病。

4、完成至少6个周期的含蒽环类药物和/或紫杉烷的新辅助治疗。

5、无局部或远处复发的证据。

6、手术切除所有临床证据显示的乳腺和淋巴结病灶。

7、尚未接受全身辅助治疗。

8、如有放疗指征，应在研究干预开始前完成放疗。

9、根据研究者评估，有资格接受列为“研究者所选治疗”中的一种治疗选项。

10、无已知的胚系BRCA1或BRCA2突变。

排除标准

1、IV期（转移性）TNBC。

2、具有既往浸润性乳腺癌病史，或在术前治疗和手术后出现疾病复发证据。

3、根据研究者判断，有任何疾病的证据不利于受试者参与研究或可能影响方案依从性。

4、既往抗癌治疗引起的持续性毒性（脱发除外），尚未改善至≤1级或基线水平。

5、既往暴露于除帕博利珠单抗外的PD-1/PD-L1抑制剂。

6、既往接受过拓扑异构酶I抑制剂或TROP2靶向治疗。

7、当前有ILD/非感染性肺炎。

8、具有临床意义的角膜疾病。

9、活动性或既往有记录的自身免疫疾病或炎症性疾病。

10、已知存在任何活动性肝病。