【荆州】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验（临床招募）

本文概述了肺癌VEGFR免疫治疗试验的发展现状，介绍了VEGFR抑制剂的作用机制、试验招募条件、优势及参与方式。VEGFR抑制剂通过抑制肿瘤血管生成和增强免疫细胞杀伤作用，为肺癌患者带来新的治疗希望。符合条件的患者可通过全球好药网等途径参与试验。该免疫治疗试验具有精准医疗、安全性高、免疫治疗效果显著等优势，为肺癌患者提供了更多治疗选择。

【荆州】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【荆州】肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

一、肺癌VEGFR免疫治疗试验概述

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类健康。近年来，随着分子靶向治疗和免疫治疗的不断发展，肺癌的治疗取得了显著进展。VEGFR（血管内皮生长因子受体）抑制剂作为一种新兴的免疫治疗方法，在肺癌治疗领域备受关注。目前，肺癌VEGFR免疫治疗试验正在全球范围内招募患者，旨在为肺癌患者带来新的治疗希望。

二、VEGFR抑制剂的作用机制

VEGFR抑制剂通过阻断VEGF（血管内皮生长因子）与其受体的结合，抑制肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤的生长和扩散。VEGFR抑制剂不仅可以直接抑制肿瘤细胞，还可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，实现免疫治疗的效果。

三、肺癌VEGFR免疫治疗试验招募患者条件

为了确保肺癌VEGFR免疫治疗试验的顺利进行，以下患者条件将被考虑纳入：

经病理学确诊为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

肿瘤分期为IIIB-IV期；

未曾接受过VEGFR抑制剂治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、肺癌VEGFR免疫治疗试验的优势

1. 精准医疗：VEGFR抑制剂针对肺癌患者的特定基因突变，实现精准治疗，提高治疗效果。

2. 安全性高：VEGFR抑制剂相较于传统化疗药物，不良反应较少，患者耐受性较好。

3. 免疫治疗：VEGFR抑制剂不仅能直接抑制肿瘤细胞，还能增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，实现免疫治疗的效果。

4. 治疗效果显著：多项临床试验表明，VEGFR抑制剂在肺癌治疗中具有显著的效果，为患者带来新的治疗希望。

五、如何参与肺癌VEGFR免疫治疗试验

如果您或您的家人符合肺癌VEGFR免疫治疗试验的招募条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息；

前往全球好药网官方网站，在线咨询相关专家；

联系当地医院肿瘤科，询问是否有相关试验项目。

六、温馨提示

肺癌VEGFR免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，让更多患者看到了生命的曙光。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注肺癌VEGFR免疫治疗试验的进展，为广大患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您有关于肺癌VEGFR免疫治疗试验的疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。