【徐州】胃癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验（临床研究试验招募）

胃癌是全球常见恶性肿瘤，早期诊断难度大，预后严峻。文章介绍了胃癌治疗的新靶点Claudin18.2，及其在免疫治疗中的重要作用。目前，全球好药网正招募胃癌患者参与Claudin18.2免疫治疗试验，旨在评估其安全性和有效性。参与试验可享受个体化治疗、专业团队跟踪指导及费用减免等优势，对胃癌治疗领域具有重要意义。有意者可拨打400-119-1082咨询报名。

【徐州】胃癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌】CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验

药品名称：CT041自体CAR T细胞注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌和至少一线治疗失败的晚期胰腺癌

项目优势：科济生物

【徐州】胃癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

一、胃癌的挑战与Claudin 18.2的奥秘

胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类的生命健康。尽管近年来治疗手段不断进步，但胃癌的早期诊断难度大，患者预后仍不容乐观。在这样的背景下，寻找更为有效的治疗手段成为当务之急。

近年来，科学家们在胃癌的治疗领域取得了重要突破，Claudin 18.2作为一种新型的治疗靶点，引起了广泛关注。Claudin 18.2是一种跨膜蛋白，在胃癌等多种肿瘤细胞中高度表达，而在正常组织中几乎不表达，这使得它成为了一个理想的免疫治疗靶点。

二、免疫治疗的革命性进展

免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，通过激活或增强患者自身的免疫系统来攻击癌细胞，与传统的化疗、放疗相比，免疫治疗具有毒副作用小、疗效持久等特点。

针对胃癌Claudin 18.2的免疫治疗试验，旨在评估这一新型治疗方法的安全性和有效性。该试验通过使用特定药物，激活患者体内的免疫细胞，使其能够识别并攻击表达Claudin 18.2的胃癌细胞。

三、胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验招募详情

目前，全球好药网正在积极招募符合条件的胃癌患者参与Claudin 18.2免疫治疗试验。以下是试验的招募详情：

招募对象：经病理学确诊为胃癌的患者，年龄在18-75岁之间，且未接受过其他抗肿瘤治疗。

试验地点：国内多家知名医院。

试验时间：预计持续时间为2年。

试验流程：患者将接受药物注射，并定期进行随访评估。

四、参与试验的优势与意义

参与胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验，对于患者来说，不仅有机会获得最新的治疗方法，还有以下优势：

个体化治疗：根据患者的病情和体质，量身定制治疗方案。

专业团队：国内知名专家团队全程跟踪指导。

费用减免：符合条件的患者可享受部分费用减免。

此外，参与试验对于整个胃癌治疗领域也具有重要意义。通过试验数据的积累，可以为后续的研究提供宝贵的信息，推动胃癌治疗方法的进步。

五、咨询与报名方式

如果您或您的亲友符合胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验的招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的详细信息，并协助您完成报名流程。

让我们一起为胃癌的治疗贡献力量，为患者带来新的希望和生机。

入选标准

1 自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序

2 年龄在18~75岁，男女均可

3 经病理确诊的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者，且接受至少二线治疗失败;或经病理确诊的晚期胰腺癌患者，且至少一线治疗失

4 受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为CLDN18.2呈阳性

5 预计生存期 >12周

6 按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶

7 筛选期、单采前24小时内 ECOG体力状态评分0~1

8 具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路

9 受试者在筛选和预处理前(基线时)应满足一定器官功能条件

10育龄期女性受试者必须在筛选时和接受预处理前进行血清妊娠试验且结果为阴性，并愿意在使用末次研究治疗后1年内采用非常方法避孕。

11 与有生育潜能的女性有活跃性生活的男性，如果没有做输精管结扎术，必须同意使用阻隔法节育。

排除标准

1 妊娠或哺乳期女性

2 HIV、梅毒螺旋体或HCV血清学反应阳性

3 任何不可控的活动性感染

4 既往治疗造成的毒副反应未恢复至CTCAE ≤1级

5 已知患有活动性自身免疫性疾病，或其他需要长期使用免疫抑制疗法疾病的受试者

6 既往对免疫治疗过敏，对相关药物过敏，既往严重过敏史，对CT041成分过敏

7 既往接受过任何基因工程修饰细胞治疗

8 存在脑转移或有脑转移症状

9 引起出血或穿孔的高风险受试者;

10 需要进行抗凝治疗的受试者

11 需要长期抗血小板治疗的受试者

12 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者

134周内进行过重大外科手术或发生显著创伤，或预期需要在研究期间进行重大手术的受试者

14 存在其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病

15 研究者评估认为受试者不能或不愿意依从研究方案要求

16 受试者出现经研究者判断不适合继续进行试验的情况

17 受试者有中枢神经系统疾病征兆或具临床意义的神经系统检查结果异常

18 既往3年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌除外