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本文概述了肝癌的严重性及治疗的困难性，特别是在晚期阶段。介绍了近年来靶向治疗在肝癌治疗中的进展，并详细讲解了肝癌靶向药试验的相关知识。内容包括试验定义、优势、招募对象、参与方式、注意事项等，为晚期肝癌患者提供了新的治疗希望和参与途径。
【遵义】肝癌靶向药免费试验
项目名称：RX108在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究
药品名称：RX108
基因分型：靶向药
突变基因：
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：标准治疗失败
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：Na+/K+-ATP酶是一个独特、新颖的抗肿瘤作用靶点，作为构架蛋白，集结多种质膜上临近的蛋白装配形成有信号转导作用的复合体，激活下游信号转导通路。RX108是全新小分子Na+/K+-ATP酶抑制剂，通过抑制Na+/K+-ATP酶几种信号途径交叉起作用，破坏肿瘤细胞的细胞膜结构，从而引起肿瘤细胞周期阻滞、自噬和凋亡。
【遵义】肝癌靶向药免费试验
概述
肝癌是一种严重的恶性肿瘤，晚期肝癌患者的治疗尤为困难。近年来，靶向治疗作为一种新兴的治疗方法，在肝癌治疗领域取得了显著进展。本文将为您详细介绍肝癌靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一治疗新希望。
一、什么是肝癌靶向药试验？
肝癌靶向药试验是指针对晚期肝癌患者，使用靶向药物治疗的一种临床试验。靶向药物通过作用于肿瘤细胞的特定分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散，相较于传统化疗药物，具有更高的选择性和较低的副作用。
二、肝癌靶向药试验的优势
1. 高度选择性：靶向药物能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而减轻副作用。
2. 效果显著：靶向药物治疗在部分患者中取得了显著的疗效，有助于延长生存期，改善生活质量。
3. 安全性高：相较于传统化疗药物，靶向药物的安全性更高，患者承受的副作用较小。
三、肝癌靶向药试验的招募对象
肝癌靶向药试验主要面向以下患者：
1. 确诊为晚期肝癌的患者；
2. 无法接受手术、放疗或化疗的患者；
3. 有靶向药物治疗适应症的患者。
四、如何参与肝癌靶向药试验？
1. 了解相关信息：通过全球好药网等平台，了解肝癌靶向药试验的详细信息，包括试验药物、适应症、临床试验机构等。
2. 咨询专业医生：在了解相关信息后，向专业医生咨询，评估是否符合试验条件。
3. 报名参加：符合试验条件且有意愿的患者，可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加试验。
五、肝癌靶向药试验的注意事项
1. 了解风险：虽然靶向药物治疗具有较低副作用，但仍存在一定的风险，患者需在医生指导下进行治疗。
2. 遵守试验规定：参与试验的患者需严格遵守试验规定，包括用药时间、剂量等，以确保试验的顺利进行。
3. 定期复查：在治疗过程中，患者需定期复查，以评估治疗效果和调整治疗方案。
六、温馨提示
肝癌靶向药试验为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网等平台，患者可以了解更多相关信息，积极参与试验，为自己争取更多的治疗机会。如果您或您的家人朋友患有晚期肝癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您解答疑问，帮助您找到合适的治疗方案。
入选标准
1 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划；
2 经病理诊断的晚期肝细胞癌，经过标准治疗失败后或不适合标准治疗或对标准治疗无法耐受的晚期肝细胞癌患者;
3 根据RECIST V1.1版，至少有一个可测量的肿瘤病灶；
4 符合BCLC分期B-C期；
5 预期生存期大于12周；
6 ECOG体力状态评分为0-1；
7 患者在筛选期满足实验室检查要求；
排除标准
1 过去5年内有其他恶性肿瘤病史；
2 既往经组织学/细胞学确诊的含纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、胆管癌等成分；
3 有肝性脑病病史，或有肝移植病史；
4 有症状脑转移（以下情况除外：无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28天及以上、或接受过脑转移局部放疗，在放疗结束后脑转移症状稳定28天及以上的患者）；
5 无法纠正的有显著临床意义的凝血功能异常；
6 首次研究药物给药前使用索拉非尼，瑞戈非尼，仑伐替尼，多纳非尼等小分子靶向药物未达到5个药物半衰期，首次研究药物给药前使用抗肿瘤作用中草药或中成药的结束时间未达到1周；其他抗肿瘤药物洗脱期未达4周或未达到5个药物半衰期者（以先发生者为准）；手术治疗结束时间未达3个月（诊断性穿刺活检等有创性操作除外）；末次介入、放疗、消融治疗结束时间未达2周；
7 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性；
8 存在未被控制的疾病；
9 目前或曾经患有间质性肺病者；
10 既往治疗引起的毒性反应（脱发除外）未恢复至≤1级（CTCAE V5.0）；
11 研究者认为不适合参加本研究。
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