【鞍山】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了结直肠癌G12C靶点的发现为治疗该病带来了新希望，并介绍了全球好药网正在进行的G12C靶点靶向药试验。文章强调了试验的招募对象、目的、流程及参与方式，旨在评估靶向药物的安全性和有效性。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名，共同探索创新治疗手段，为结直肠癌治疗贡献力量。

【鞍山】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌

项目优势：北京加科思新药研发有限公司

【鞍山】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

一、结直肠癌G12C靶点：新的治疗突破口

结直肠癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的健康和生命。在众多研究中，科学家们发现了一种名为G12C的基因突变，它在结直肠癌患者中占有一定比例。这一靶点的发现，为结直肠癌的治疗带来了新的希望。

二、靶向药试验：创新治疗手段的探索

随着分子生物学和药物研发技术的不断发展，针对G12C靶点的靶向药物应运而生。目前，全球好药网正在开展结直肠癌G12C靶点靶向药试验，旨在评估该药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

三、患者招募：共筑健康未来

招募对象：经过医学检查，被确认为结直肠癌患者，且存在G12C基因突变的患者。

试验目的：评估针对G12C靶点的靶向药物在结直肠癌治疗中的安全性和有效性。

参与方式：患者可通过全球好药网咨询热线400-119-1082进行报名，并按照要求提供相关医学资料。

四、试验流程：严谨且人性化的设计

为确保试验的严谨性和科学性，本次结直肠癌G12C靶点靶向药试验将遵循以下流程：

1. 患者报名：患者通过全球好药网咨询热线400-119-1082报名，并提交相关医学资料。

2. 筛选合格：由专业医疗团队对报名患者进行筛选，确定符合试验条件的患者。

3. 签署知情同意书：符合试验条件的患者需签署知情同意书，了解试验的相关事项。

4. 药物治疗：患者按照试验方案接受靶向药物治疗，并定期进行随访和评估。

5. 数据收集与整理：收集患者的治疗数据，进行整理和分析，为后续研究提供依据。

五、温馨提示：携手共创健康未来

结直肠癌G12C靶点靶向药试验的开展，为结直肠癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同探索这一创新治疗手段。如果您或您的亲友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您服务，共筑健康未来。

入选标准

携带KRAS G12C，经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2 年龄≥18岁；

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：

4 预期生存期≥3个月；

5 良好的器官功能；

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；

5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；

7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者