【贵阳】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了近年来医学科技发展中，FGFR靶点靶向治疗在癌症治疗领域的应用。详细介绍了FGFR靶点与肿瘤的关系，以及相关靶向药物的临床试验情况。同时，介绍了全球好药网正在进行的实体瘤FGFR靶点靶向药试验招募条件。FGFR靶点靶向药物为患者带来新的治疗希望，通过临床试验，患者有望获得更好的疗效和生存质量。如有疑问，可拨打咨询热线400-119-1082。

【贵阳】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【经治实体瘤】TT-00420在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验

药品名称：TT-00420

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR,FGFR1,FGFR2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带FGFR1-3异常，经治实体瘤

项目优势：TT-00420是一种全新的选择性聚焦型多激酶抑制剂，通过靶向肿瘤细胞和改善肿瘤微环境的双重效果发挥抗肿瘤作用。大量的临床前研究发现TT-00420对三阴性乳腺癌、胆管癌等恶性肿瘤具有优异的抑制效果。

【贵阳】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

一、概述

近年来，随着医学科技的飞速发展，针对特定靶点的靶向治疗成为癌症治疗领域的热点。其中，FGFR（成纤维细胞生长因子受体）靶点在多种实体瘤中存在异常激活现象，为肿瘤治疗提供了新的思路。本文将为您详细介绍实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验的相关知识，帮助广大患者了解这一全新的治疗选择。

二、FGFR靶点与肿瘤的关系

FGFR是细胞表面的一种受体酪氨酸激酶，参与调控细胞增殖、分化和迁移等生物过程。研究发现，FGFR基因在多种实体瘤中存在突变、扩增等现象，导致FGFR信号通路异常激活，从而促进肿瘤生长、侵袭和转移。因此，抑制FGFR信号通路成为治疗实体瘤的一个重要策略。

三、FGFR靶点靶向药物及临床试验

目前，针对FGFR靶点的靶向药物主要包括抑制剂和抗体类药物。这些药物通过抑制FGFR的活性，阻断肿瘤细胞生长、侵袭和转移的信号传导途径，从而达到治疗肿瘤的目的。以下是几种已进入临床研究的FGFR靶点靶向药物：

AZD4547是一种口服的FGFR1/2/3抑制剂，已在多种实体瘤中进行临床试验。研究表明，AZD4547对FGFR基因扩增或突变的肿瘤细胞具有较好的抑制作用。

BGJ398是一种口服的FGFR1/2/3/4抑制剂，已在胆管癌、胃癌等实体瘤中开展临床试验。结果显示，BGJ398对FGFR基因突变的肿瘤患者具有良好的疗效。

Derazantinib是一种口服的FGFR2抑制剂，主要用于治疗FGFR2基因突变的胆管癌。临床试验表明，Derazantinib具有较好的疗效和安全性。

四、实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验招募

为了评估FGFR靶点靶向药物在实体瘤（不限癌种）患者中的疗效和安全性，全球好药网正在开展相关临床试验招募工作。以下是招募条件：

如果您或您的亲友符合以上条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息并报名参加临床试验。

五、总结

FGFR靶点靶向药物为实体瘤（不限癌种）患者带来了新的治疗希望。通过参加FGFR靶点靶向药试验，患者有望获得更好的疗效和生存质量。全球好药网致力于为肿瘤患者提供全球最新的抗癌药物临床研究信息，助力患者寻找治疗希望。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1 健康成年男性

2 年龄：18~45周岁（包括边界值）

3 体重：体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（包括边界值），受试者体重不低于 50 kg

4 自愿签署知情同意书

5 受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验

排除标准

1 经全面体格检查、生命体征、常规实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、粪便常规+隐血）、甲状腺功能、12导联心电图、胸部CT、腹部B超（肝胆胰脾肾）等检查异常且有临床意义者

2 眼科检查（眼压、眼底摄片及裂隙灯）异常且有临床意义者

3 十二导联心电图（ECG）获得的静息校正QT间期（QTcF）>450 ms

4 乙肝表面抗原或E抗原、丙肝抗体、HIV抗体和梅毒抗体阳性者

5 新型冠状病毒感染筛查：C反应蛋白异常且有临床意义，或新型冠状病毒核酸阳性者

6 筛选期前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（详见附录1）

7 筛选前14天内使用过任何处方药物、非处方药、中草药或食物补充剂，如维生素、钙补充剂

8 有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于循环系统、呼吸系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史

9 既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗死史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、房室传导阻滞、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史（由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明）者

10 筛选期前6个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括，但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者

11 过敏体质，如已知对两种或以上物质过敏史者；或经研究者判断可能会对试验药物或其辅料过敏者

12 痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病、肠易激综合征、炎症性肠病

13 患有：2级腹泻；胃肠道功能损伤或显著影响TT-00420吸收的胃肠道疾病（如溃疡性疾病、无法控制的恶心，呕吐，腹泻，吸收不良综合征或小肠切除术等）

14 习惯性便秘或腹泻

15 酗酒或筛选期前6个月内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或筛选期时酒精呼气试验结果≥20 mg/dl

16 筛选期前3个月每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者，且在试验期间无法戒断者

17 滥用药物或筛选期前3个月使用过软毒品（如：大麻）或筛选期前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等）；或筛选期尿药检测阳性

18 习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者

19 从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或者试验前1年内有显著放射性暴露（≥2次胸/腹部CT，或≥3次其他各类X射线检查）或者参加过放射性药物标记试验者

20 有晕针、晕血史者，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者

21 筛选期前3个月内参与过其他任何临床试验（包括药物和器械等临床试验）

22 筛选前1个月内接种过疫苗者或在试验期内计划接种疫苗者

23 试验期间及完成试验后1年内有生育或捐献精子计划者，或者不同意试验期间及试验完成后1年内受试者及其配偶应该采取严格的避孕措施者（详见附录3）

24 筛选期前3个月内曾有过失血或献血达400 mL者，或1个月内接受输血者

25 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者