【濮阳】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了面对癌症挑战的科学进步，重点介绍了正在进行的“实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验”，为全球肿瘤患者带来新的治疗希望。文章详细阐述了实体瘤免疫治疗的概念、优势、试验流程及参与条件，强调其个体化治疗、副作用小和长期疗效的特点。同时，介绍了参与试验的益处及全球好药网为患者提供的信息支持。欢迎有兴趣的患者了解详情，共同为生命续航。

【濮阳】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【CART细胞】CART细胞治疗晚期实体瘤的安全性和有效性的多队列篮子研究

药品名称：CART细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期实体瘤

项目优势：上海斯丹赛生物技术有限公司

【濮阳】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

概述

面对癌症的挑战，每一次科学进步都是对患者生命的救赎。如今，一项名为“实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验”的临床招募正在进行中，为全球肿瘤患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍这一试验，帮助您了解这一革命性治疗方式。

什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤指的是在体内形成实体组织的肿瘤，包括但不限于肺癌、乳腺癌、胃癌等常见癌症。免疫治疗则是一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的治疗方法。实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验是一项旨在评估新型免疫疗法在治疗各类实体瘤中的效果和安全性的临床试验。

免疫治疗的优势

个体化治疗：免疫治疗根据患者的具体病情和免疫状态制定个性化治疗方案，最大程度地提高治疗效果。

副作用小：相较于传统化疗和放疗，免疫治疗对正常细胞的损害较小，副作用相对较轻。

长期疗效：免疫治疗有可能激发患者自身的免疫系统长期对抗癌细胞，从而实现长期疗效。

试验流程及参与条件

参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的患者将经历以下流程：

初步评估：医生将根据患者的病情和免疫状态进行初步评估，确定是否符合试验条件。

知情同意：符合条件的患者将被告知试验的具体内容、可能的风险和益处，并在充分了解后签署知情同意书。

治疗阶段：患者将接受新型免疫治疗，期间医生将密切监测患者的病情和治疗效果。

随访阶段：治疗结束后，患者将进入随访阶段，医生将持续跟踪患者的病情变化和治疗效果。

参与条件包括但不限于：年龄在18-75岁之间、经病理学确诊为实体瘤、未接受过其他免疫治疗等。

参与试验的益处

参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的患者将有机会：

获得新型免疫治疗的机会，为传统治疗无效或无法承受传统治疗的患者提供新的治疗选择。

享受专业医疗团队的关注和个性化治疗，提高治疗效果。

为癌症研究贡献自己的力量，帮助更多患者获得治疗希望。

全球好药网助力患者寻找治疗希望

作为一家专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，全球好药网致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和抗癌经验交流。如果您对实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验感兴趣，或者希望了解更多抗癌新药信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将竭诚为您解答疑问，帮助您找到合适的治疗方式。

温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验为癌症患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得新型免疫治疗，提高治疗效果，并为癌症研究贡献力量。如果您希望了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们一起为生命续航，为健康助力！

入选标准

1. 18-65岁之间的礼遇;

2. 在经研究单位认可的实验室的规格化组(IHC)靶点合作;

3. 细胞学年-65岁之间的承诺适用于症候群的测试方案一种肿瘤; 4. 按测量标准治疗或治疗的患者无效;

5. RECIST1.1标准至少有一个主要器官外可有病灶;

6. 外观显示≥90天方案;

7.按功能正常，即符合以下标准：

1) ECOG体能状态评分为0~1或者K分数>70;

2) 血围检查标准符合：HB≥0g/L (194)，ANC≥ 1.5 x 10^9/L， PLT≥80 x 109，Alb≥2.8g/dL，血清脂肪酶和淀粉酶1.5×ULN(正常值化检查);

3) 生需符合标准：TBIL.5 x ULN≤1/L) ;ALT和AST≤2.5 x ULN;出现肝转移，则和AST≤5xULN;血Cr≤1xULN，内生肌肝清除率>50 ml/min(Cockcroft-Gault公式);

4) 心脏射血分数>

 8.血液中钙、渗出钾在标准范围内;

9. 没有机会进入;

10. 55% 不能正常产生; 5) 孕育龄期; 5)前7天进行实验(血液或尿液，且结果为阳性)，愿意在实验期间给予 C C C 88 周适当的方法并在其后至少 2 年的女性接受绝育术或绝经后至少 2 年可认定为

11.有效地加入本研究，签署协议，同意书，同意，配合。

排除标准

1 既往有其他恶性肿瘤病史;

2.两次T细胞转导效率<5%或培养后T细胞扩增小于2倍;

3. 研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验;

4 .单一降压药不能很好控制的高血压患者(收缩压>140mmHg，舒张压>90mmHg，具体情况由研究者判断)，心肌缺血或心肌梗死I级以上， Ⅰ级以上心律失常(包括QT间期≥440ms)或心功能不全;

5.胸部或其他部位长时间未愈合的伤口或骨折;

6.有精神药物滥用史且不能戒烟者或有精神障碍史者;

7 既往和目前客观证据表明肺纤维化、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关性肺炎和肺功能严重损害的患者;

8 有无法控制或需要抗生素治疗的真菌、细菌、病毒或其他感染。经咨询医务主管，允许单纯性尿路感染和单纯性细菌性咽炎;

9 根据nci-ctcae 4.0标准，既往接受过化疗的受试者在入组时有2级血液学毒性或3级非血液学毒性;

10已知HIV病史，或乙型肝炎(HBsAg阳性)或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性;(不包括肝癌患者)

11.有留置导管或引流管(如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用特殊的中心静脉导管(研究者应考虑是否对结直肠癌患者的瘘管、经皮肾造瘘管和留置Frey导管有影响);

12.脑转移;

13.有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病;

14.大免疫缺陷;

15.对本研究的主要治疗药物(包括氟达拉滨、环磷酰胺、预处理时使用的美西拉钠、妥珠单抗及防治CRS的抗感染药物等)有严重过敏史;

16.入组前6个月有深静脉血栓或肺栓塞病史;

17.近2年有自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)导致终末器官损伤或需要全身性免疫抑制/全身性疾病调节药物的病史;

18. 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性评估的疾病。