【眉山】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了三阴乳腺癌（TNBC）的定义、治疗难点及无靶点要求靶点靶向药试验的意义。三阴乳腺癌缺乏治疗靶点，治疗难度大，预后较差。科研人员正在开展无靶点靶向药试验，寻找新靶点。全球好药网协助开展此类试验，为患者提供新型靶向药物。文中还介绍了参与试验的优势和招募信息，以及如何通过全球好药网获取专业抗癌信息。呼吁符合条件的患者参与试验，为生命续航。

【眉山】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】ADC药物Dato-DXd±度伐利尤单抗

药品名称：Dato-DXd（DS-1062a）±度伐利尤单抗

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：I~III期三阴性乳腺癌（新辅助治疗）

项目优势：Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan，DS-1062a）是一种靶向TROP2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。

【眉山】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、什么是三阴乳腺癌？

三阴乳腺癌（Triple Negative Breast Cancer，简称TNBC）是一种雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和HER2基因均呈阴性的乳腺癌亚型。由于缺乏这些治疗靶点，三阴乳腺癌的治疗难度较大，预后相对较差。

二、无靶点要求靶点靶向药试验的意义

针对三阴乳腺癌的治疗，传统化疗药物虽然在一定程度上有效，但副作用较大，且疗效有限。近年来，随着精准医疗的发展，靶向治疗逐渐成为癌症治疗的新趋势。然而，三阴乳腺癌由于缺乏明确的靶点，使得靶向治疗的应用受到限制。

为了解决这一问题，科研人员正在开展无靶点要求靶点靶向药试验，旨在寻找三阴乳腺癌治疗的新靶点，为患者提供更有效、副作用更小的治疗手段。

三、无靶点要求靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在协助开展一项针对三阴乳腺癌无靶点患者的靶向药试验。该试验旨在评估一种新型靶向药物在无靶点三阴乳腺癌患者中的疗效和安全性。

以下是试验的招募信息：

招募对象：经病理学确诊的无靶点三阴乳腺癌患者；

试验药物：新型靶向药物；

试验期限：预计持续6个月；

试验地点：全国多个临床试验中心。

参加试验的患者将有机会接受免费的药物和检查，并获得专业的医疗团队全程跟踪指导。

四、为何选择全球好药网？

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。以下是我们为您提供的优势：

专业的团队：我们拥有一支专业的医疗团队，为您提供权威、可靠的抗癌信息；

丰富的资源：我们与国内外多家医疗机构、临床试验中心保持紧密合作，为您提供全面的抗癌药物信息；

个性化服务：根据您的病情和需求，我们为您推荐最适合的临床试验和药物。

五、参与试验，为生命续航

如果您或您身边的人患有三阴乳腺癌，且符合试验招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您提供详细的咨询和指导。

参加无靶点要求靶点靶向药试验，为三阴乳腺癌患者寻找新的治疗希望，让我们一起为生命续航！

六、温馨提示

三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点三阴乳腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将与您一同关注这一试验的进展，为患者提供更多的抗癌信息和支持。请持续关注我们的平台，了解更多抗癌新药和临床试验信息。

入选标准

用药周期

DS-1062a的规格：100mg/小瓶；用法用量：6.0mg/kg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药8个周期。

度伐利尤单抗注射液的规格：50mg/mL，500mg /瓶；用法用量：1120mg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药9个周期。

入选标准

1、筛选时受试者的年龄须≥18岁。

2、组织学证实的浸润性三阴性乳腺癌（TNBC）。

3、在新辅助治疗后的手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性疾病。

4、完成至少6个周期的含蒽环类药物和/或紫杉烷的新辅助治疗。

5、无局部或远处复发的证据。

6、手术切除所有临床证据显示的乳腺和淋巴结病灶。

7、尚未接受全身辅助治疗。

8、如有放疗指征，应在研究干预开始前完成放疗。

9、根据研究者评估，有资格接受列为“研究者所选治疗”中的一种治疗选项。

10、无已知的胚系BRCA1或BRCA2突变。

排除标准

1、IV期（转移性）TNBC。

2、具有既往浸润性乳腺癌病史，或在术前治疗和手术后出现疾病复发证据。

3、根据研究者判断，有任何疾病的证据不利于受试者参与研究或可能影响方案依从性。

4、既往抗癌治疗引起的持续性毒性（脱发除外），尚未改善至≤1级或基线水平。

5、既往暴露于除帕博利珠单抗外的PD-1/PD-L1抑制剂。

6、既往接受过拓扑异构酶I抑制剂或TROP2靶向治疗。

7、当前有ILD/非感染性肺炎。

8、具有临床意义的角膜疾病。

9、活动性或既往有记录的自身免疫疾病或炎症性疾病。

10、已知存在任何活动性肝病。