【中山】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

胰腺癌是一种致命的恶性肿瘤，早期症状不明显，治疗难度大。本文介绍了无靶点胰腺癌及其治疗困境，并阐述了一项针对无靶点胰腺癌患者的新型靶向药物试验。试验旨在寻找新型靶点，为患者提供有效治疗手段。参与者将有机会获得新型药物治疗，提高生活质量，并为胰腺癌研究贡献力量。符合招募要求者可拨打全球好药网咨询热线报名。

【中山】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】HNC664胶囊胰腺癌

药品名称：HNC664胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：与吉西他滨和白蛋白紫杉醇联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌

项目优势：Autotaxin（ATX）抑制剂

【中山】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌概述

胰腺癌是一种致命的恶性肿瘤，因其早期症状不明显，往往在发现时已经晚期，治疗难度较大。近年来，随着靶向治疗的发展，针对特定基因突变的靶向药物为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是无靶点胰腺癌？

无靶点胰腺癌指的是在肿瘤细胞中未发现已知基因突变，因此无法使用现有的靶向药物治疗。这类患者通常面临着治疗选择有限、预后较差的困境。

三、无靶点要求靶点靶向药试验的意义

为了解决无靶点胰腺癌患者的治疗难题，科研团队正在开展胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验。该试验旨在寻找新型靶点，为无靶点胰腺癌患者提供有效的治疗手段。

四、试验内容与招募要求

试验内容：本次试验将评估新型靶向药物在无靶点胰腺癌患者中的疗效和安全性。

招募要求：年龄在18-75岁，经病理学确诊为无靶点胰腺癌，未曾接受过靶向治疗的患者。

五、参与试验的优势

1. 获取新型靶向药物治疗机会，有望改善病情。

2. 接受专业团队的治疗和关爱，提高生活质量。

3. 为胰腺癌研究贡献力量，为未来患者提供更多治疗选择。

六、如何参与试验？

如果您符合招募要求，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的咨询和报名服务。

七、温馨提示

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点胰腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得有效的治疗手段，同时为胰腺癌研究贡献力量。全球好药网携手科研团队，期待您的参与，共同为胰腺癌患者寻找治疗希望。

入选标准

简要入排：

18岁≤年龄≤75岁，性别不限；晚期实体瘤患者和未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）

完整入排：

1 18岁≤年龄≤75岁，性别不限；

2 剂量递增试验入选经组织学或细胞学检查确诊的，标准治疗无效、不能耐受标准治疗或无标准有效治疗方案的晚期实体瘤患者；扩展试验入选经组织学或细胞学确诊的，未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者；

3 ECOG评分为0~1分；

4 预期生存时间≥3个月；

5 按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）V1.1，至少具有一处可测量、可评价的客观病灶（既往放疗区域内的病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）；

6 重要器官的功能水平必须符合下列要求（首次用药前2周内未接受血制品或造血生长因子治疗，如粒细胞集落刺激因子、促红细胞生成素等）： 1) 白细胞≥3.5×109/L 2) 中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L 3) 血小板计数（PLT）≥100×109/L 4) 血红蛋白（Hb）≥90 g/L 5) 国际标准化比值（INR）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶原时间（PT）≤1.5？ULN（1.5倍正常值上限） 6) 血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN（对于Gilbert综合征患者，TBIL ≤3×ULN；肝转移患者允许TBIL≤2.0×ULN） 7) ALT和AST≤2.5×ULN（如果有肝转移，则ALT和AST≤5×ULN） 8) 血清白蛋白≥28 g/L 9) 血清肌酐≤2.0×ULN，或根据Cockcroft-Gault公式计算的肌酐清除率≥50 mL/min 10) 尿常规尿蛋白≤1+；若尿蛋白≥2+的受试者，应接受24小时尿蛋白定量检测，检测结果<1.0 g

7 受试者自愿参加本研究，并由本人或其监护人签署了书面知情同意书。

排除标准

1 符合以下任一情况的既往治疗史：首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗；首次用药前4周内参加过任何干预性临床试验；首次用药前4周内使用过强效p-gp诱导剂；首次给药前4周内接受过除诊断、活检、引流术外的其他治疗性手术，或预期将在研究期间接受重大手术的患者。

2 临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）；

3 有器官移植史；

4 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病；

5 活动性乙肝：筛选期HBsAg阳性或者HBcAb阳性的受试者，需要检测HBV DNA，HBV DNA定量≥103 cps/mL或≥200 IU/mL；

6 伴有临床症状或需要对症处理的大量胸/腹水或心包积液（一个月一次或者更频繁）；

7 首次给药前6个月内有胃肠道出血或有出血倾向的患者；

8 妊娠期或哺乳期的女性或有生育计划的女性及男性；