【南通】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验（志愿者报名）

本文介绍了鼻咽癌EBV免疫治疗试验，一种新兴的抗癌疗法，旨在评估其在鼻咽癌患者中的疗效和安全性。该疗法利用患者免疫系统攻击EBV病毒，具有高度特异性和较低的复发率。试验现正全球招募患者，符合条件的参与者将有机会接受治疗，并为科研提供数据。全球好药网支持此试验，提供最新信息。欢迎符合条件的患者咨询参与。

【南通】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【南通】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

一、鼻咽癌EBV免疫治疗试验：为患者带来新希望

鼻咽癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着科学研究的不断深入，EBV（EB病毒）免疫治疗作为一种新兴的抗癌疗法，在鼻咽癌治疗领域展现出巨大的潜力。

【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】是一项旨在评估EBV免疫治疗在鼻咽癌患者中的疗效和安全性的临床试验。该试验将为患者提供一个全新的治疗选择，有望改善患者的生活质量和生存率。

二、EBV免疫治疗：如何发挥作用？

EBV免疫治疗利用患者自身的免疫系统，针对EBV病毒进行攻击。EBV病毒在鼻咽癌的发生发展中起着关键作用，通过激活患者的免疫系统，可以有效识别并杀死EBV感染的肿瘤细胞。

这种疗法具有高度的特异性，不仅能有效杀死肿瘤细胞，还能降低对正常细胞的影响，从而减少副作用。此外，EBV免疫治疗还具有较低的复发率，为患者提供了长期生存的可能。

三、参与试验，共创抗癌新篇章

【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】正在全球范围内招募患者。参与试验的患者将有机会接受这种新兴的免疫治疗，同时为科研人员提供宝贵的临床数据，推动抗癌事业的发展。

以下是参与试验的基本条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学确诊为鼻咽癌；

未接受过其他抗癌治疗或愿意放弃现有治疗方案；

具有良好的身体状态和正常的器官功能。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。

四、携手共进，共创抗癌新篇章

鼻咽癌EBV免疫治疗试验是一项充满希望的临床研究，将为患者带来全新的治疗选择。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗癌事业贡献力量。

同时，全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】的进展，为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。让我们携手共进，共创抗癌新篇章！

五、结束语

鼻咽癌EBV免疫治疗试验为患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的支持下，我们期待更多的患者受益于这一疗法，战胜病魔，重拾健康生活。如有疑问或需了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。让我们共同为抗癌事业努力，共创美好未来！

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。