【青岛】胃癌MET靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

胃癌MET靶点靶向药试验为我国高发恶性肿瘤胃癌带来了新希望。该试验针对MET靶点设计的药物，通过抑制其活性，有望达到抗肿瘤效果。全球好药网正协助药企进行患者招募，符合条件的患者可免费获得新型药物治疗，并享受专业医疗团队全程跟踪。参与试验不仅能缓解病情，还能为胃癌治疗研究贡献力量。详情可咨询全球好药网：400-119-1082。

【青岛】胃癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【MET阳性，经治胃癌】赛沃替尼治疗 MET 基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管 结合部癌的 II 期研究

药品名称：赛沃替尼

基因分型：靶向药

突变基因：MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：MET阳性，经治胃癌

项目优势：赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服MET 酪氨酸激酶抑制剂，在晚期实体瘤中表现出临床活性。赛沃替尼可阻断因突变（例如外显子14跳跃突变或其它点突变）、基因扩增或蛋白质过表达而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。

【青岛】胃癌MET靶点靶向药免费试验

一、胃癌MET靶点靶向药试验，为胃癌患者带来新希望

胃癌，作为我国高发恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率一直居高不下。对于胃癌患者来说，传统的治疗方法如手术、化疗、放疗等，虽能在一定程度上控制病情，但疗效有限，且副作用较大。近年来，随着肿瘤靶向治疗研究的深入，胃癌MET靶点靶向药物逐渐成为研究的热点，为胃癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是胃癌MET靶点靶向药试验？

MET靶点是一种在多种肿瘤中存在的生物标志物，研究发现，在胃癌中，MET靶点的异常激活与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关。胃癌MET靶点靶向药物，就是针对这一靶点设计的药物，通过抑制MET靶点的活性，达到抗肿瘤的效果。

胃癌MET靶点靶向药试验，是指在全球范围内进行的针对胃癌MET靶点靶向药物的临床试验。通过这项试验，研究人员希望了解这种新型药物在胃癌治疗中的安全性、有效性和剂量-反应关系，为后续的临床应用提供依据。

二、胃癌MET靶点靶向药试验，患者如何参与？

目前，全球好药网正协助多家知名药企进行胃癌MET靶点靶向药试验的患者招募工作。如果您或您的家人朋友符合以下条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解招募详情。

招募条件如下：

三、参与胃癌MET靶点靶向药试验，患者能获得什么？

1. 获得免费的新型药物治疗：胃癌MET靶点靶向药物尚未在我国上市，参与临床试验的患者有机会免费获得这种新型药物的治疗。

2. 专业的医疗团队全程跟踪：患者参与试验期间，将有专业的医疗团队对其进行全程跟踪，确保患者的治疗安全。

3. 可能获得病情缓解：部分患者在临床试验中可能会获得病情的缓解，提高生活质量。

4. 为胃癌治疗研究贡献力量：患者参与临床试验，将为胃癌治疗研究提供宝贵的数据支持，有助于推动胃癌治疗的发展。

四、温馨提示

胃癌MET靶点靶向药试验，为胃癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为患者提供招募信息及咨询服务。如果您想了解更多关于胃癌MET靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待您的来电。

入选标准

主要入选标准

1. 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书，愿意并能够遵从研究流程；

2. 年龄≥18 岁；

3. 经病理组织学或细胞学诊断的局部晚期或转移性胃癌或胃食道结合部腺癌；

4. MET 基因扩增；

5. 既往至少一线系统性抗肿瘤药物治疗后疾病进展；

（备注：对于辅助或新辅助化疗，如果在治疗期间或治疗结束后 6 个月内出现疾病进展将被认为是晚期疾病的一线治疗）

6. 队列 1：至少有一个根据 RECIST 1.1 标准的可测量的胃部以外的病灶；局限于胃或胃食管结合部的局部肿块归类为不可测量病灶；队列 2：没有根据RECIST 1.1 标准的可测量的胃部以外的病灶，但有可评估病灶；

7. ECOG 体力状况评分 0～2 分；（队列 2 中对于因肺转移癌性淋巴管炎导致缺ECOG 评分高于 2 分也可入组）；。

8. 经研究者判断，预期生存超过 12 周；

排除标准

1、 现在罹患其它恶性肿瘤，或过去 5 年内患其它浸润性恶性肿瘤。患有 I 期恶性肿瘤经过根治至少 3 年，研究者认为复发可能性小的除外。患有经根治过的原位癌（非浸润性）及除恶性黑素瘤以外的皮肤癌患者可以入选；

2、 研究治疗开始前 3 周内进行过抗肿瘤治疗，包括化疗，激素治疗，生物治疗、免疫治疗或抗肿瘤适应症的中药，或者研究治疗开始前 2 周内接受过小分子酪氨酸激酶抑制剂；

3、 研究治疗开始前 4 周内接受广泛放射治疗（包括放射性核素治疗如锶-89）或研究治疗开始前 1 周内接受过姑息性局部放疗或上述放疗不良反应未恢复；

4、 首次用药前 60 天内接受近距离放射疗法（放射粒子植入）；

5、 研究治疗开始前 4 周内接受过大手术或研究治疗开始前 1 周内接受过小手术（静脉置管术、穿刺引流等除外）；

6、 研究治疗开始前 2 周内（贯叶连翘为 3 周）服用过 CYP3A4 的强诱导剂，或CYP1A2 的强抑制剂；

7、 既往抗癌治疗的毒性反应尚未恢复到 0 或者 1 级水平（脱发和奥沙利铂引起的外周神经毒性除外）；

8、 严重的活动性感染包括但不限于结核病，人类免疫缺陷病毒（HIV）感染（HIV1/2 抗体阳性）；

9、 活动性乙肝［乙肝表面抗原（HBsAg）阳性］或丙肝患者；以上为受试者入选排除标准的部分主要内容，全面的入组判定标准由研究医生根据研究要求详细确认。