【平凉】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了癌症治疗中的一个重要领域——实体瘤靶向药试验。实体瘤是指身体各器官的恶性肿瘤，而靶向药物作为一种新型治疗手段，能精准作用于癌细胞，减少对正常细胞的损害。文章详细介绍了实体瘤靶向药试验的定义、优势，以及如何参与试验和注意事项。同时，鼓励患者勇敢面对病魔，积极参与临床试验，为抗癌之战增添信心。

【平凉】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【平凉】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、概述

癌症，一个让人闻之色变的词汇，给无数患者和家庭带来了无尽的痛苦。然而，随着科学技术的不断发展，抗癌药物的研发也日新月异。其中，实体瘤（不限癌种）靶向药试验成为了一个备受关注的领域。本文将为您详细介绍实体瘤靶向药试验的相关知识，帮助广大患者了解这一新型治疗手段，为抗癌之路增添信心。

二、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指发生在身体各器官的恶性肿瘤，如肺癌、乳腺癌、前列腺癌等。与传统化疗药物不同，靶向药物具有更强的针对性，能够精准地作用于癌细胞的特定分子靶点，从而减少对正常细胞的损害。实体瘤（不限癌种）靶向药试验旨在研究新型靶向药物在实体瘤治疗中的应用效果，为患者提供更有效的治疗方法。

三、实体瘤靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物针对性强，能够精准作用于癌细胞，减少对正常细胞的损害，降低副作用。

2. 高效缓解：对于部分患者，靶向药物可以迅速缓解症状，提高生活质量。

3. 适应症广：实体瘤靶向药试验不限癌种，适用于多种实体瘤的治疗。

4. 持续研发：随着科学技术的进步，越来越多的靶向药物投入临床试验，为患者提供更多治疗选择。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 了解信息：患者可通过全球好药网等平台了解最新的实体瘤靶向药试验信息。

2. 咨询医生：向专业医生咨询自己的病情是否符合试验条件，获取专业建议。

3. 报名参加：符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加实体瘤靶向药试验。

4. 遵循医嘱：在试验过程中，患者需遵循医嘱，按时用药，积极配合医生进行随访。

五、实体瘤靶向药试验的注意事项

1. 了解风险：虽然靶向药物具有诸多优势，但仍然存在一定的副作用和风险。患者需充分了解并权衡利弊。

2. 保持沟通：在试验过程中，患者要与医生保持良好沟通，及时反馈病情变化。

3. 耐心等待：临床试验需要一定的时间，患者需保持耐心，遵循医嘱进行治疗。

4. 心理调适：面对抗癌之路，患者要保持积极的心态，增强信心，与病魔抗争到底。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为广大癌症患者带来了新的希望。在科技不断发展的今天，我们有理由相信，未来会有更多更有效的靶向药物问世，助力抗癌之战。患者朋友们，请勇敢地面对病魔，积极参与临床试验，让我们一起为生命的尊严和希望而战！如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1