【临沧】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验，一种新型治疗手段，通过抑制PD-L1/PD-1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。相较于传统化疗放疗，该试验具有更高特异性、较小副作用和显著疗效，为患者带来新选择。全球好药网提供临床试验信息，患者可通过拨打热线了解详情并参与。文章还提醒患者注意试验条件和治疗过程中的注意事项，以寻求最佳治疗效果。

【临沧】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【临沧】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，PD-L1靶点靶向药试验是一种针对这一病种的新型治疗手段。PD-L1是一种存在于肿瘤细胞表面的蛋白，通过抑制PD-L1/PD-1通路，可以增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而有效抑制肿瘤的生长。

二、为何PD-L1靶点靶向药试验如此重要？

相较于传统的化疗和放疗，PD-L1靶点靶向药试验具有更高的特异性，副作用较小，治疗效果更为显著。对于非小细胞肺癌患者来说，这一试验为他们带来了新的治疗选择，提供了更多生的希望。

三、如何参与非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验？

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为患者提供最新抗癌药物临床研究信息。如果您想参与非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验，可以通过以下步骤进行：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息；

根据自身情况，与专业医生进行沟通，判断是否符合试验条件；

在医生指导下，进行相关检查，确认符合试验要求；

按照临床试验规定，参与PD-L1靶点靶向药治疗，并定期进行疗效评估。

四、参与PD-L1靶点靶向药试验的注意事项

参与非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验，患者需注意以下几点：

确保自身符合试验条件，如年龄、病情、基因检测结果等；

遵循医生建议，按时服药，定期进行疗效评估；

密切关注自身病情变化，如有异常情况，及时与医生沟通；

保持良好的心态，积极面对治疗，增强身体免疫力。

五、温馨提示

非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。如果您或您的家人朋友患有非小细胞肺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业、详细的咨询服务，助您踏上康复之路。

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗