【海口】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的严重性和治疗进展，重点介绍了针对非小细胞肺癌G12C靶点的靶向药试验。试验具有高度选择性、显著疗效和良好安全性，面向特定患者群体招募。参与试验可拨打400-119-1082咨询。本文为肺癌患者带来新的治疗希望，并提供参与试验的途径。

【海口】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【海口】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率居高不下，给患者及其家庭带来了巨大的痛苦。近年来，随着分子生物学和精准医疗的发展，肺癌的治疗取得了突破性进展。本文将为您详细介绍肺癌G12C靶点靶向药试验，带您了解这一新型治疗方式，为肺癌患者带来新的治疗希望。

一、肺癌G12C靶点靶向药试验概述

肺癌G12C靶点靶向药试验是一项针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的研究，主要针对携带G12C突变的表皮生长因子受体（EGFR）基因。这种新型靶向药物通过特异性结合G12C突变，抑制肿瘤细胞的生长，从而达到治疗效果。

二、肺癌G12C靶点靶向药试验的优势

与传统化疗药物相比，肺癌G12C靶点靶向药具有高度选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

临床前研究表明，肺癌G12C靶点靶向药在抑制肿瘤生长方面具有显著疗效，部分患者甚至可以实现肿瘤的完全缓解。

肺癌G12C靶点靶向药的安全性较好，临床试验中患者的不良反应较轻，易于管理。

三、肺癌G12C靶点靶向药试验的招募对象

此次试验主要面向以下患者：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者；

携带EGFR G12C突变的患者；

年龄在18-75岁之间，性别不限；

未曾接受过针对EGFR突变的治疗或治疗失败的患者。

四、如何参与肺癌G12C靶点靶向药试验

如果您符合上述招募条件，可以通过以下方式参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

前往指定的临床试验机构进行咨询和评估；

在医生的指导下，签署知情同意书，开始试验。

五、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗手段，为生命续航。全球好药网将持续关注这一领域的研究进展，为患者提供更多有关肺癌治疗的资讯。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打400-119-1082咨询，让我们一起为生命而努力。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；