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本文介绍了肺癌VEGFR靶点靶向药试验的简介、重要性、招募信息、优势及挑战。VEGFR靶点靶向药物通过抑制肿瘤血管生成，提高治疗效果，减少副作用，为肺癌患者提供新的治疗选择。目前，国内多家三甲医院正在开展相关试验，招募晚期肺癌患者参与。试验优势包括精准治疗、安全性高和可持续性强，但也面临药物耐药性和毒副作用管理等挑战。通过参与试验，患者有望获得先进治疗并助力肺癌治疗研究。
【凉山】肺癌VEGFR靶点靶向药免费试验
项目名称：【不限癌种042】呋喹替尼联合信迪利治疗晚期实体瘤的Ib/II期临床研究
药品名称：呋喹替尼胶囊（靶向+免疫）
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF,VEGFR
临床期数：Ⅰ期
治疗线数：一线失败
适应症状：子宫内膜癌（1线后2线后）；宫颈癌至少（一线失败）；非小细胞肺癌初治或者一线失败（除肺鳞癌i）
项目优势：和记黄埔医药（苏州）有限公司/和记黄埔医药（上海）有限公司
【凉山】肺癌VEGFR靶点靶向药免费试验
一、肺癌VEGFR靶点靶向药试验简介
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。近年来，随着分子生物学研究的深入，肺癌的精准治疗逐渐成为临床关注的热点。VEGFR（血管内皮生长因子受体）作为肺癌治疗的一个重要靶点，其靶向药物的研究与应用为肺癌患者带来了新的治疗希望。
二、VEGFR靶点靶向药试验的重要性
1. 提高治疗效果：VEGFR靶点靶向药物通过抑制肿瘤血管生成，切断肿瘤的营养供应，从而有效抑制肿瘤的生长和扩散。
2. 减少副作用：与传统化疗药物相比，VEGFR靶点靶向药物具有更高的选择性，对正常细胞的影响较小，从而减少了治疗的副作用。
3. 为患者提供更多选择：VEGFR靶点靶向药物的出现，为肺癌患者提供了新的治疗选择，尤其是对于晚期肺癌患者，有望延长生存期。
三、肺癌VEGFR靶点靶向药试验招募信息
为了让更多肺癌患者受益于VEGFR靶点靶向药物，目前国内多家医院正在开展肺癌VEGFR靶点靶向药试验。以下是试验的招募信息：
1. 招募对象：经病理学确诊的晚期肺癌患者，年龄在18-75岁之间，无明显禁忌症。
2. 招募时间：即日起至2023年12月31日。
3. 招募地点：全国多家三甲医院。
4. 参与方式：患者可拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验详情并报名参与。
四、肺癌VEGFR靶点靶向药试验的优势
1. 精准治疗：VEGFR靶点靶向药物根据患者的基因突变类型进行个体化治疗，提高了治疗效果。
2. 安全性高：VEGFR靶点靶向药物的选择性较高，对正常细胞的影响较小，降低了治疗过程中的副作用。
3. 可持续性强：VEGFR靶点靶向药物的使用，有助于延长患者的生存期，提高生活质量。
五、肺癌VEGFR靶点靶向药试验的挑战
虽然VEGFR靶点靶向药物在肺癌治疗中取得了显著成果，但仍面临一些挑战。如药物耐药性的出现、药物毒副作用的管理等。因此，在临床试验中，研究人员需要不断优化治疗方案，以克服这些挑战。
六、温馨提示
肺癌VEGFR靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得先进的靶向治疗，还有机会为我国肺癌治疗事业做出贡献。全球好药网咨询热线400-119-1082，期待您的咨询与参与，共同为肺癌患者的健康未来努力。
入选标准
| 1 | 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书（执行任何试验特别规定程序之前须签署知情同意书）； |
| 2 | 年龄18-75岁（含）；BMI≥18.5； |
| 3 | 经组织学或细胞学确诊的不能手术切除或转移性晚期实体瘤患者（包括但不限于肝细胞癌、卵巢癌、子宫内膜癌、胸腺癌、非小细胞肺癌、肾癌）； |
| 4 | 经标准治疗失败（治疗后疾病进展或治疗毒副作用不可耐受），无标准治疗方法或无法接受标准治疗的患者； |
| 5 | 若为晚期原发性肝癌患者需满足Child-Pugh肝功能评级A级（＜7分）； |
| 6 | 明确有符合实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.1）要求的有可测量病灶（剂量递增阶段仅有可评价病灶也可以入组）；如果既往接受过局部治疗（放疗、消融、介入治疗等）的病灶是唯一病灶，则必须有该病灶疾病进展的明确影像学依据； |
| 7 | 首次用药前7天内骨髓、肝肾器官功能实验室检查符合方案要求（实验室检查前14天内未输血、血液制品、未使用粒细胞集落刺激因子或其它造血刺激因子纠正）； |
| 8 | 预期生存≥12周。 |
排除标准
| 1 | 首次用药前既往抗肿瘤治疗相关的不良事件未恢复至≤CTCAE 1级，除外脱发和铂类化疗药引起的≤CTCAE 2级外周神经毒性； |
| 2 | 筛选前5年内患有其它恶性肿瘤（已经得到治愈的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、宫颈原位癌除外），仅针对研究扩展阶段患者； |
| 3 | 组织学诊断为纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞肝癌； |
| 4 | 既往或筛选时存在中枢神经系统（CNS）转移； |
| 5 | 首次用药前4周内接受过已获批的或在研的系统抗肿瘤治疗，包括但不限于：化疗（口服氟尿嘧啶类药物的洗脱期为2周）、内分泌治疗、生物免疫治疗、靶向治疗（小分子靶向治疗洗脱期为2周或5个半衰期，以长的为准）、中药治疗（说明书有明确抗肿瘤适应症的中药治疗，首次用药前经过1周洗脱期即可）； |
| 6 | 首次用药前4周内接受过根治性放疗（包括超过25%骨髓放疗）； |
| 7 | 首次给药前60天内进行近距离放疗（如植入放射粒子）； |
| 8 | 既往接受过任何抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体、抗PD-L2抗体或抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）抗体（或作用于T细胞协同刺激或检查点通路的任何其它抗体）或VEGFR抑制剂治疗； |
| 9 | 首次用药前4周内使用过皮质类固醇（剂量>10 mg/天泼尼松或其他等疗效激素）或其他免疫抑制剂进行全身治疗，允许喷鼻、吸入或其他局部使用激素（即不超过10mg/天泼尼松或等效剂量的其他糖皮质激素）； |
| 10 | 存在任何活动性自身免疫性疾病或自身免疫性疾病病史，包括但不限于间质性肺炎、葡萄膜炎、炎性肠道疾病、肝炎、垂体炎、血管炎、系统性红斑狼疮等（仅需要激素替代治疗可以控制的甲状腺功能减退，仅需胰岛素替代治疗的I型糖尿病患者可纳入）； |
| 11 | 首次用药前60天内接受过外科大手术；首次用药前4周内接受过任何手术或有创治疗（穿刺活检、静脉置管除外）；或者未愈合的伤口、溃疡、骨折； |
| 12 | 不能控制的恶性胸水、腹水或心包积液（定义为经研究者判断不能通过利尿剂或者穿刺的方法得到有效控制）； |
| 13 | 患者目前存在药物未能控制的高血压，规定为：收缩压≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg； |
| 14 | 患者目前存在胃及十二指肠活动性溃疡、溃疡性结肠炎等消化道疾病或未切除的肿瘤存在活动出血，或研究者判定的可能引起消化道出血、穿孔的其他状况；或既往存在胃肠穿孔或胃肠道瘘，经手术治疗后未痊愈者； |
| 15 | 首次用药前2个月内具有血栓或出血倾向证据或病史的患者，无论严重程度如何； |
| 16 | 筛选时发现肿瘤侵犯大血管结构，例如肺动脉、上腔静脉或下腔静脉等，经研究者判断存在较大出血风险； |
| 17 | 首次用药前6个月内有动脉血栓或深静脉血栓史；或者12个月内发生过血栓栓塞事件（包括卒中事件和/或短暂性脑缺血发作）； |
| 18 | 有显著临床意义的心血管疾病，包括但不限于首次用药前6个月内急性心肌梗死、严重/不稳定心绞痛或者冠脉搭桥术；充血性心力衰竭纽约心脏协会（NYHA）分级≥2级；左心室射血分数（LVEF）<50%； |
| 19 | 患有活动性肺结核的患者，正在接受抗结核治疗或者首次用药前1年内接受过抗结核治疗； 既往和目前有肺纤维化史、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关肺炎、肺功能严重受损等可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测和处理的受试者；允许放射治疗区域内放射性肺炎； |
| 20 | 首次用药前4周内接受过其它国内尚未获批或未上市的临床药物治疗。 |
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