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本文概述了【实体瘤(不限癌种)其他类试验】的临床试验领域,强调其为肿瘤患者带来的新治疗希望。文章介绍了实体瘤的定义、“不限癌种”临床试验的特点,以及临床试验在抗癌新药研发中的重要性。同时,详细说明了如何参与临床试验,并在决定参与前需要注意的事项。全球好药网作为专业平台,提供详尽的临床试验信息,助力患者勇敢迈向希望之路。
【济源】实体瘤(不限癌种)其他类免费试验
项目名称:轻型/普通型COVID-19受试者招募
药品名称:GST-HG171
基因分型:其他类
突变基因:
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:
适应症状:新冠阳性轻型和普通型患者
项目优势:福建广生中霖生物科技有限公司
【济源】实体瘤(不限癌种)其他类免费试验
概述:寻找抗癌新希望
在抗击癌症的征途中,每一项新药的研发都是患者和家属们眼中的光芒。全球好药网,作为专业的抗癌新药信息交流平台,始终致力于传递最新的抗癌药物临床研究信息。今天,我们将聚焦于【实体瘤(不限癌种)其他类试验】,这是一个涵盖广泛、潜力无限的临床试验领域,它为众多肿瘤患者带来了新的治疗希望。
一、什么是实体瘤(不限癌种)其他类试验?
实体瘤是指由实质性组织构成的肿瘤,区别于血液系统的肿瘤。在【实体瘤(不限癌种)其他类试验】中,“不限癌种”意味着这一临床试验领域对多种类型的实体瘤开放,包括但不限于肺癌、乳腺癌、胃癌等。
“其他类试验”则指的是那些不属于标准治疗范畴,探索新疗法、新药物、新技术的试验。这些试验往往具有创新性和开拓性,旨在为患者提供更多治疗选择。
二、临床试验的重要性
临床试验是抗癌新药研发的关键环节,它不仅为患者提供了试用新药的机会,更为药物研发提供了科学依据。通过临床试验,研究人员可以评估新药的安全性和有效性,进而推动新药的上市进程。
对于患者而言,参与临床试验意味着有机会接触到尚未广泛使用的新药,这可能为他们带来病情好转甚至治愈的可能性。
三、如何参与【实体瘤(不限癌种)其他类试验】?
想要参与临床试验,首先需要通过专业的医疗平台获取信息。全球好药网提供了详尽的临床试验信息,患者可以通过平台了解试验详情、入选标准以及参与流程。
具体步骤如下:
访问全球好药网,浏览临床试验板块。
根据自身病情,筛选符合条件的相关试验。
仔细阅读试验信息,了解入选标准和参与流程。
通过咨询热线400-119-1082与专业团队联系,咨询更多细节。
参与临床试验之前,患者应充分了解试验的风险与收益,并与医生充分沟通,确保自身利益得到保障。
四、临床试验中的注意事项
参与临床试验是一个严肃的决定,患者在决定参与之前,需要注意以下几点:
了解药物:了解试验药物的作用机制、可能的不良反应以及预期的治疗效果。
知情同意:确保充分理解试验内容,并在完全知情的情况下签署知情同意书。
医学监督:参与试验期间,患者应遵循医生的指导,定期进行检查和评估。
沟通渠道:保持与全球好药网咨询热线的联系,及时反馈病情变化和药物反应。
五、温馨提示:勇敢迈向希望之路
【实体瘤(不限癌种)其他类试验】为肿瘤患者打开了一扇通往新希望的大门。在全球好药网的协助下,患者可以更加便捷地获取临床试验信息,为自己的治疗增添一份可能。
如果您或您的亲友正面临癌症的挑战,不妨勇敢地迈向临床试验的道路。记住,每一个新药的研发,每一次治疗的尝试,都可能成为点亮生命之光的关键。全球好药网咨询热线400-119-1082,我们在这里,与您一同走过抗癌之路。
入选标准
GST-HG171是一款广谱、强效3CL蛋白酶抑制剂,和辉瑞的Paxlovid属同一类药。现在在招募新冠阳性轻型和普通型患者。研究所需要的检查费和研究药物均由申办单位承担,您不会因为参加本研究而增加额外的费用。
国产原研II/III期无缝对接注册大临床+专业医疗团队+患者补助最高可获得¥8500(按照完成的访视次数发放)
本招募截止到1月20日结束。
需要符合以下条件:
1.年龄≥18岁,男女不限。
2.24小时之内出现新冠症状
3.近3个月内未接种过新冠疫苗
4.近3个月未参加过任何临床试验
5.无传染病(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等)
6.非怀孕、哺乳期,且同意避孕2个月
7.无其他危及生命的重大疾病
具体流程:24小时之内出现新冠症状以下至少两项:发热、咳嗽、鼻塞或流涕、咽痛或咽干、呼吸短促或呼吸困难、肌肉或全身酸痛、头痛、畏寒、腹泻、恶心、呕吐。核酸或抗原阳性,把资料提交给我们,我们电话联系您确认信息,信息汇总以后如果符合条件会通知您尽快来医院,签知情同意书后免费体检,核酸和体检结果出来后,取药,用药期间配合检查。
药物是口服每次2片,每天2次,共服用5天,您在参加全程28天左右的研究过程中,需要配合到医院访视≤10次,需配合相关检查(CT,心电图,核酸,血检等)。
排除标准
暂无
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