【泉州】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的KRA（KRAS）靶点靶向治疗研究。文章首先阐述了KRA靶点在NSCLC治疗中的重要性，并介绍了针对该靶点的靶向药试验。参与试验可提供新的治疗选择，由专业团队跟踪治疗，并为科学研究贡献力量。符合条件的患者可参与试验，共同探索更精准、高效的治疗方案。文章最后强调了参与试验的意义，呼吁携手共创抗癌新篇章。

【泉州】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【泉州】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与KRA靶点：了解背后的科学

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌的85%。在非小细胞肺癌的治疗中，靶向治疗因其高效、低毒的特点而备受关注。KRA（KRAS）是一种常见的致癌基因，其突变在非小细胞肺癌中占有相当比例。近年来，针对KRA靶点的靶向药物研发取得了重要进展，为患者带来了新的治疗希望。

二、什么是KRA靶点靶向药试验？

【非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验】是一项旨在评估新型KRA靶点靶向药物在非小细胞肺癌治疗中的有效性和安全性的临床试验。该试验通过招募符合条件的患者，对其进行新型药物的疗效观察，以期找到更为精准、高效的治疗方案。

三、为何参加KRA靶点靶向药试验？

1. 新的治疗选择：对于传统治疗无效或病情进展的患者，KRA靶点靶向药试验提供了一种新的治疗选择，可能带来更好的疗效。

2. 专业的医疗团队：参与试验的患者将由经验丰富的医疗团队进行全程跟踪和治疗，确保安全性和专业性。

3. 为科学研究贡献力量：参与试验的患者不仅有机会改善自身病情，还能为非小细胞肺癌的研究和治疗做出贡献。

四、如何参与KRA靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，可以考虑参与【非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验】：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

具有KRA基因突变；

年龄在18-75岁之间；

自愿参加试验并签署知情同意书。

若您有意愿参与或了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和帮助。

五、KRA靶点靶向药试验的优势与挑战

优势：相较于传统化疗，KRA靶点靶向药试验具有更高的针对性，有望减少不必要的副作用，提高治疗效果。

挑战：任何临床试验都存在一定的风险和不确定性。在参与试验前，患者需充分了解相关信息，并与医疗团队充分沟通。

六、携手共创抗癌新篇章

非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验为患者带来了新的希望。通过参与试验，我们不仅可以为自身病情寻求更好的治疗方案，还能为全球非小细胞肺癌的研究和治疗贡献力量。让我们携手共创抗癌新篇章，为生命的延续和健康的生活而努力。

如果您有任何疑问或需要更多信息，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们将竭诚为您服务，共同抗击癌症。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；