【东莞】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验的重要性，介绍了BRCA1/2基因在胃癌发生中的作用，及其靶向药物在提高治疗效果、实现精准治疗和提前发现潜在患者方面的价值。目前，相关试验正在全球范围内招募患者，符合条件的患者将有机会获得最新治疗。感兴趣者可通过咨询热线获取更多信息。胃癌患者积极参与试验，有望为治疗带来新希望。

【东莞】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【东莞】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验简介

胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。近年来，随着分子生物学研究的不断深入，靶向治疗逐渐成为胃癌治疗的新方向。BRCA1/2基因突变与胃癌的发生、发展和预后密切相关，针对这一靶点的靶向药物试验正在全球范围内展开。

二、什么是BRCA1/2基因？

BRCA1和BRCA2是人体内的两个基因，它们在维持基因组稳定性和抑制肿瘤生长方面具有重要作用。当这两个基因发生突变时，会导致乳腺癌、卵巢癌和胃癌等恶性肿瘤的风险增加。针对BRCA1/2基因突变的靶向药物，可以有效抑制肿瘤生长，为患者带来新的治疗希望。

三、胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验的重要性

1. 提高治疗效果：与传统化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性和较低的副作用，可以有效提高治疗效果。

2. 精准治疗：通过检测患者BRCA1/2基因突变情况，可以为患者量身定制治疗方案，实现精准治疗。

3. 提前发现潜在患者：通过对高风险人群进行BRCA1/2基因筛查，可以提前发现潜在患者，为其提供早期治疗。

四、胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募患者

目前，全球范围内针对胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验正在紧张进行中。该试验旨在评估靶向药物对BRCA1/2基因突变阳性的胃癌患者的疗效和安全性。

如果您或您的亲友符合以下条件，可参与试验：

经病理学检查确认为胃癌患者；

年龄在18-75岁之间；

BRCA1/2基因突变阳性；

未曾接受过针对胃癌的系统性治疗；

自愿参与并签署知情同意书。

参与试验的患者将有机会获得最新的靶向药物治疗，并在专业医生的指导下进行严密观察和评估。

五、咨询热线为您解答疑问

如果您对胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验感兴趣，或想了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答和指导。

六、温馨提示

胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。通过精准治疗，我们可以为患者提供更加个性化的治疗方案，提高治疗效果。如果您符合试验条件，不妨积极参与，为战胜病魔贡献一份力量。同时，也请大家关注全球好药网，了解更多抗癌新药信息，共筑健康未来。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。