【广安】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗现状，以及VEGFR免疫治疗试验的崛起。文章重点讨论了一款新型单抗药物的治疗机制、招募对象、试验流程及注意事项。患者参与试验可享受前沿治疗和专业指导，但也存在药物不良反应等风险。全球好药网提供报名咨询，鼓励符合条件的患者积极参与，共同推进肿瘤治疗进展。

【广安】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【广安】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

一、非小细胞肺癌的治疗现状

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。在我国，肺癌的发病率和死亡率均居恶性肿瘤之首，严重威胁着人们的生命健康。近年来，虽然肺癌的治疗手段不断更新，但传统治疗方法仍存在一定的局限性。因此，寻找新的治疗策略成为当务之急。

二、VEGFR免疫治疗试验的崛起

随着肿瘤免疫治疗的飞速发展，非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验逐渐成为研究热点。VEGFR（血管内皮生长因子受体）在肿瘤血管生成中起着关键作用，通过抑制VEGFR信号通路，可以阻断肿瘤的血液供应，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

三、试验药物及招募对象

本次非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验，我们将聚焦一款新型单抗药物。该药物通过特异性结合VEGFR，抑制肿瘤血管生成，进而实现抗肿瘤效果。以下是招募对象的详细条件：

1. 年龄在18-75岁之间；

2. 经病理学确诊的非小细胞肺癌患者；

3. 未经系统性治疗或经过治疗后病情复发；

4. 具有可测量的肿瘤病灶；

5. 肝、肾功能正常，无严重并发症。

四、试验流程及注意事项

参与本次试验的患者，需经过严格的筛选、入组、治疗和随访过程。以下是试验流程的简要介绍：

1. 筛选期：评估患者是否符合入组条件；

2. 治疗期：按照试验方案给予药物治疗；

3. 随访期：定期评估患者的疗效和安全性。

注意事项：

1. 患者在试验期间需遵循医嘱，按时服药；

2. 积极配合研究者进行各项检查和评估；

3. 如有不适，及时向研究者报告。

五、患者受益与风险

患者受益：

1. 接受前沿的抗癌新药治疗；

2. 获得专业的医疗团队指导和关爱；

3. 有机会获得病情的缓解甚至治愈。

风险：

1. 可能出现药物不良反应；

2. 试验期间需配合进行研究，可能耽误部分时间。

六、如何参与试验？

如果您或您的家人朋友符合上述招募条件，并对本次非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的信息解答和报名指导。

让我们一起探索单抗新药的无限可能，为抗击肺癌贡献力量！

七、温馨提示

非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验，作为抗癌新药研发的重要一环，为患者带来了新的希望。我们期待更多患者能够积极参与，共同推动肿瘤治疗领域的进步。同时，全球好药网也将继续关注此类试验的最新动态，为您提供专业、权威的抗癌资讯。

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。