【拉萨】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了乳腺癌HER2靶点靶向药试验的意义、最新进展及参与方式。HER2靶点靶向药物通过抑制HER2蛋白活性，抑制肿瘤细胞生长，为HER2阳性乳腺癌患者带来新希望。文中介绍了曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、拉帕替尼和T-DM1等药物试验进展，并提供了参与临床试验的建议。通过权衡风险与收益，患者有望获得更优治疗方案，提高生存质量。全球好药网咨询热线：400-119-1082，提供相关疑问解答。

【拉萨】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】一项评估GDC-9545联合哌柏西利对比来曲唑联合哌柏西利对雌激素受体-阳性、HER2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的III期研究

药品名称：GDC-9545

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【拉萨】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌HER2靶点靶向药试验的意义

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。HER2（人表皮生长因子受体2）是乳腺癌的一个重要生物标志物，约20%-30%的乳腺癌患者HER2呈过度表达。HER2靶点靶向药物通过抑制HER2蛋白的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。近年来，乳腺癌HER2靶点靶向药试验在全球范围内展开，为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。

二、乳腺癌HER2靶点靶向药试验的最新进展

随着科学研究的深入，越来越多的乳腺癌HER2靶点靶向药物进入临床试验阶段。以下是一些备受瞩目的HER2靶点靶向药物试验：

1. 曲妥珠单抗（Trastuzumab）：曲妥珠单抗是首个针对HER2靶点的靶向药物，已在我国上市。近年来，研究者们不断探索曲妥珠单抗与其他药物联合应用的效果，以期为患者提供更优的治疗方案。

2. 帕妥珠单抗（Pertuzumab）：帕妥珠单抗是一种新型HER2靶点靶向药物，可与其他HER2靶点药物联合应用。临床试验表明，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗及化疗药物，可显著提高HER2阳性晚期乳腺癌患者的无疾病进展生存期。

3. 拉帕替尼（Lapatinib）：拉帕替尼是一种口服的HER2靶点靶向药物，适用于晚期HER2阳性乳腺癌患者。研究表明，拉帕替尼与化疗药物联合应用，可提高患者的客观缓解率。

4. T-DM1（Ado-trastuzumab emtansine）：T-DM1是一种新型HER2靶点靶向药物，将曲妥珠单抗与化疗药物偶联在一起。临床试验表明，T-DM1对HER2阳性晚期乳腺癌患者具有显著的疗效。

三、如何参与乳腺癌HER2靶点靶向药试验

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为患者提供了新的治疗选择。如果您或您的家人患有HER2阳性乳腺癌，以下是一些建议，帮助您了解如何参与临床试验：

1. 了解试验信息：关注全球好药网等权威平台，获取乳腺癌HER2靶点靶向药试验的最新信息。

2. 咨询专业医生：向主治医生了解您的病情是否适合参与临床试验，以及可能的风险和收益。

3. 联系试验机构：如符合条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解具体参与方式。

4. 评估受益与风险：在决定参与临床试验前，充分了解试验药物的可能疗效和不良反应，权衡利弊。

四、总结

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望。通过参与临床试验，患者有望获得更优的治疗方案，提高生存质量。同时，我们也要认识到，临床试验存在一定风险。在参与之前，请务必充分了解试验信息，并在专业医生指导下做出决策。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答关于乳腺癌HER2靶点靶向药试验的疑问。

入选标准

1.  对于女性：绝经后或绝经前期/围绝经期状态，定义如下： 绝经后，定义为至少符合以下标准之一： – 没有其他医学原因闭经≥ 12个月，且在没有接受口服避孕药、激素替代疗法或促性腺激素释放激素激动剂或拮抗剂的情况下，经本地实验室评估，促卵泡激素（FSH）和血浆雌二醇水平在绝经范围内。但在无12个月闭经情况下，仅凭单次FSH测量结果判断绝经状态是不够的（临床试验促进小组[CTFG]建议，2014）。 – CFTG建议可查看以下网站： https://www.hma.eu/fileadmin/dateien/Human_Medicines/01-About_HMA/Working_Groups/CTFG/2020_09_HMA_CTFG_Contraception_guidance_Version_1.1_updated.pdf – 双侧卵巢切除术记录（手术时间早于第1周期第1天首次治疗前≥ 14天，且手术后恢复至基线） 绝经前或围绝经期，定义为不符合绝经后标准，并愿意在研究治疗期间接受和维持经批准的LHRH激动剂治疗。

2.  对于LHRH激动剂治疗患者： – 为了将治疗周期结束时药物暴露降至亚治疗水平的可能性降至最低，首选每月一次注射LHRH激动剂，并与每28天一个周期的第1天同步。 – 可在第1周期第1天前28天开始LHRH激动剂治疗（或根据选定药物的临床实践）。 – 对于女性：绝经前或围绝经期（即未满足绝经后标准）：在研究治疗期间使用经批准的LHRH激动剂治疗 – 对于男性：在研究治疗期间使用LHRH激动剂治疗（根据当地指南）

3.  不可治愈的局部晚期（复发或进展）或转移性乳腺腺癌

4.  明确记录的ER-阳性肿瘤,经当地评估的HER2-阴性肿瘤。患有ER-阳性和HER2-阴性双侧乳腺癌的患者可纳入研究，因为研究治疗可适用于转移灶。如果患者患有不同生物标志物状态的双侧肿瘤，则进入研究需要证明转移灶的ER和HER2状态。

5.  无局部晚期（复发或进展）或转移性疾病的全身抗肿瘤治疗史

6.  早期乳腺癌经标准辅助内分泌治疗后复发的疾病须符合以下标准之一： – 作为其新辅助/辅助治疗的一部分，接受至少24个月的AI治疗（即阿那曲唑、来曲唑或依西美坦），在治疗期间无疾病进展且自AI治疗完成后无病间期必须超过12个月 – 作为新辅助/辅助治疗的一部分，接受至少24个月的他莫昔芬治疗，治疗期间无疾病进展且自完成他莫昔芬治疗后无病间期必须超过12个月 – 对于接受AI和他莫昔芬作为新辅助/辅助治疗一部分的患者，必须接受AI或他莫昔芬至少连续24个月，治疗期间无疾病进展且自末次治疗完成后无病间期必须超过12个月

7.  有RECIST v1.1定义的可测量病灶或只有骨病灶的患者必须至少有一个可随访的经CT或MRI证实的主要以溶解性为主的骨病灶。 既往经治疗部位仅在治疗结束后发生了疾病进展的明确记录时，才会认为既往接受过放疗或其他局部治疗的肿瘤病灶是可测量的。

排除标准

1.  使用任何CDK4/6抑制剂进行新辅助治疗或辅助治疗期间或结束治疗后12个月内疾病复发

2.  SERD（例如氟维司群）的既往治疗

3.  研究治疗前28天内接受过任何研究性治疗

4.  在随机入组前14天内行大手术、化疗、放疗或其他抗癌治疗

5.  随机化之前14天内或5个药物消除半衰期内（取长者）接受过强CYP3A4抑制剂或诱导剂治疗

6.  晚期有症状的内脏扩散，在短期内有危及生命的并发症的危险（包括大量不控制的积液[胸膜、心包、腹膜]或肺淋巴管炎）

7.  已知活动性不受控制的或症状性CNS转移、癌性脑膜炎或软脑膜疾病

8.  活动性心脏病或心功能不全既往史

9.  有临床意义的Child-Pugh B类或C类肝病既往史，包括活动性病毒或其他肝炎病毒（如乙型肝炎病毒[HBV]或丙型肝炎病毒[HCV]），目前酗酒或肝硬化