【昆玉】白血病CLL-1细胞治疗免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了白血病CLL-1细胞治疗试验的研究背景和重要性，以及患者如何参与试验。白血病，尤其是慢性淋巴细胞白血病（CLL），是一种严重的恶性肿瘤。CLL-1细胞治疗试验作为一种创新的免疫治疗方法，具有副作用小、疗效显著的特点。临床试验对于评估新药疗效和安全性至关重要，参与试验的患者需满足一定条件。与传统治疗相比，CLL-1细胞治疗具有明显的优势，为患者带来了新的治疗希望。

【昆玉】白血病CLL-1细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【昆玉】白血病CLL-1细胞治疗免费试验

一、白血病CLL-1细胞治疗试验概述

白血病，一种令人闻之色变的恶性肿瘤，给无数患者和家庭带来了无尽的痛苦。在众多白血病类型中，慢性淋巴细胞白血病（CLL）是最为常见的。近年来，随着医学科技的不断发展，白血病CLL-1细胞治疗试验逐渐成为研究热点，为患者带来了新的治疗希望。

白血病CLL-1细胞治疗试验是一种创新的免疫治疗方法，通过靶向清除CLL-1细胞，达到治疗白血病的目的。这种治疗方法具有副作用小、疗效显著等优点，引起了广泛关注。

二、临床试验的重要性

在抗癌新药研发过程中，临床试验是至关重要的一环。通过临床试验，医生和研究人员可以评估新药的疗效、安全性和适用范围。对于白血病CLL-1细胞治疗试验而言，临床招募患者参与试验，有助于加快新药的研发进程，为更多患者带来希望。

三、患者如何参与临床试验

如果您或您的家人朋友不幸患有白血病，并符合以下条件，可以尝试参与白血病CLL-1细胞治疗试验：

1. 经确诊为慢性淋巴细胞白血病（CLL）。

2. 年龄在18-75岁之间。

3. 未经其他抗肿瘤治疗或经过治疗后病情复发。

4. 符合其他相关入组条件。

参与临床试验前，患者需充分了解试验的目的、过程和可能的风险，并在医生的指导下签署知情同意书。以下是参与流程：

1. 咨询热线：400-119-1082，了解试验相关信息。

2. 预约报名，提交病历资料。

3. 等待筛选，符合条件者将受邀参与临床试验。

4. 参与试验，遵循医嘱进行治疗。

5. 定期随访，评估治疗效果。

四、白血病CLL-1细胞治疗试验的优势

与传统治疗方法相比，白血病CLL-1细胞治疗试验具有以下优势：

1. 靶向治疗：精准清除CLL-1细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 副作用小：与传统化疗相比，副作用明显降低，患者生活质量得到提高。

3. 疗效显著：临床试验结果显示，部分患者病情得到缓解，甚至达到治愈。

五、总结

白血病CLL-1细胞治疗试验为慢性淋巴细胞白血病患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得前沿的治疗方案，还有机会为医学研究作出贡献。如果您想了解更多关于白血病CLL-1细胞治疗试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

最后，祝愿广大白血病患者早日康复，重获健康生活！

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染