【宜昌】白血病BTK化疗药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了白血病BTK化疗药试验，一种针对B细胞受体（BTK）的靶向治疗研究，旨在为白血病患者提供新的治疗选择。文章阐述了BTK抑制剂治疗白血病的机制、参加试验的益处、如何加入试验及患者参与注意事项。符合条件的患者可免费获得治疗，并得到国内外顶级医疗机构的专业服务。全球好药网期待通过该试验为患者带来新希望，推动抗癌新药研发。详情咨询热线：400-119-1082。

【宜昌】白血病BTK化疗药免费试验

项目名称：一项评价ICP-022对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗治疗初治的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的随机、对照、 开放性、多中心 III 期临床试验

药品名称：ICP-022

基因分型：化疗药

突变基因：BTK

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：北京诺诚健华医药科技有限公司

【宜昌】白血病BTK化疗药免费试验

一、什么是白血病BTK化疗药试验？

近年来，白血病治疗领域取得了突破性进展，尤其是针对B细胞受体（BTK）的靶向治疗。全球好药网携手国内外顶级医疗机构，正在开展一项名为“白血病BTK化疗药试验”的临床研究，旨在为白血病患者提供新的治疗选择。

二、BTK抑制剂如何治疗白血病？

白血病是一种由于白细胞异常增生导致的恶性血液病。BTK抑制剂作为一种新型靶向药物，可以特异性地抑制BTK信号通路，从而阻断白血病细胞的生长和扩散。临床试验表明，BTK抑制剂在治疗某些类型的白血病中具有显著疗效。

三、为什么参加白血病BTK化疗药试验？

1. 新的治疗希望：对于传统化疗无效或耐药的白血病患者，BTK抑制剂提供了一个全新的治疗途径，有望改善病情。

2. 专业的医疗团队：全球好药网携手国内外顶级医疗机构，为患者提供专业的医疗服务和全程指导。

3. 免费的治疗机会：符合条件的患者可以免费获得BTK抑制剂药物，减轻家庭经济负担。

四、如何加入白血病BTK化疗药试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您提供详细咨询和报名指导：

年龄18-70岁；

经病理学检查确诊为白血病；

未接受过BTK抑制剂治疗；

愿意遵守临床试验规定，按时服药、随访。

五、患者参与临床试验的注意事项

1. 在参加临床试验前，请确保了解试验的目的、流程和可能的风险。

2. 遵医嘱，按时服药，不得擅自更改药物剂量或停药。

3. 保持良好的生活习惯，戒烟限酒，合理饮食。

4. 定期随访，及时向医生反馈病情变化。

六、温馨提示

全球好药网致力于为白血病患者提供全新的治疗选择，推动抗癌新药的研发与应用。通过【白血病BTK化疗药试验】，我们期待为患者带来新的希望，共创抗癌新篇章。如果您或您的亲友符合条件，欢迎加入我们，共同见证生命的奇迹。

咨询热线：400-119-1082，我们期待您的来电。

入选标准

1.男性或女性，>18 岁

2.根据 IWCLL2018 标准，通过流式细胞术或组织病理确诊的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，且 CD20 阳性；

3.根据 IWCLL 2018 标准至少符合 1 条治疗指征

4.增强的计算机化断层成像/核磁共振成像（CT/MRI）检测有可测量的病灶；

5.ECOG 体力评分 0-2 分

6.预期生存时间>6 个月

7.主要器官功能符合以下标准：a) 在 7 天内无生长因子支持治疗（聚乙二醇化髓系生长因子则需要 14 天） 或输血的情况下血常规符合：中性粒细胞绝对值≥ 0.75×109/L，血小板≥50×109/L； b) 血生化：总胆红素≤ 2 倍 ULN（除非确诊吉尔伯特综合征）； AST 或 ALT≤ 2.5 倍 ULN； c) 凝血功能：国际标准化比率（INR）和活化部分凝血酶时间≤ 1.5 倍 ULN； d) 肌酐清除率≥30 mL/分（Cockcroft-Gault 评估）。

8.试验筛选前自愿签署书面知情同意书。

排除标准

1.目前或既往患有其他恶性肿瘤，除非进行了根治性治疗且有近5 年内无复发转移的证据

2. 中枢神经系统（CNS）受累或存在此类病史；

3. 任何 Richter 转化病史或怀疑发生 Richter 转化；

4. 不能控制的自身免疫性溶血性贫血和特发性血小板减少性紫癜

5. 既往接受过针对 CLL/SLL 的全身治疗（除外随机 4 周前的给药不足 2 周的未完成治疗方案）；

6. 随机前 4 周内接受过活疫苗、免疫制剂和研究药物；

7. 需要持续接受皮质类固醇治疗。

8. 有无法控制的或重要的心血管疾病；

9. 筛选前 2 个月内有活动性出血；

10. 随机前 6 个月内曾经脑卒中或颅内出血患者；

11. 临床上明显的胃肠道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻等），或全胃切除；

12. 随机前 4 周内进行过外科大手术；

13. 未能控制的活动性全身性真菌，细菌，病毒或其他感染；

14. 活动性或未控制的 HBV（HBs Ag 阳性和/或 HBc Ab 阳性且HBV DNA 滴度阳性）、 HCV Ab 阳性、 HIV 阳性；

15. 对 ICP-022、 苯丁酸氮芥、利妥昔单抗或适用研究药物的任何其他成分存在超敏反应；

16. 需同时服用 CYP3A 重度抑制作用或强诱导作用的药物；

17. 任何精神或认知障碍，可能会限制其对知情同意书的理解、执行以及研究的依从性；

18. 妊娠、哺乳期女性，或整个研究期间至结束服用研究药物180天以内不愿采取避孕措施的育龄受试者；

19. 存在可能威胁生命的病患，或严重器官功能障碍，研究者认为不适合参加试验的情况。