【海口】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验（患者临床招募）

本文介绍了癌症无靶点要求细胞治疗试验，一种针对无明确基因突变靶点的癌症患者的新型治疗方式。该试验能精准识别并攻击癌细胞，具有个体化治疗和副作用小的优势。约70%的癌症患者可通过此试验找到适合自己的治疗方案。全球好药网提供该试验的详细信息，助力患者参与试验，开启精准医疗新篇章。如需了解，请拨打400-119-1082。

【海口】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞疗法肝癌】特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究

药品名称：特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

项目优势：SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品

【海口】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

一、什么是癌症无靶点要求细胞治疗试验？

癌症无靶点要求细胞治疗试验是一种针对癌症患者的新型治疗方式，它摒弃了传统化疗、放疗的盲目性，通过精准识别并攻击癌细胞，以达到高效治疗的目的。该试验主要针对那些没有明确基因突变靶点的癌症患者，为他们提供了一种全新的治疗选择。

二、为何要进行癌症无靶点要求细胞治疗试验？

据统计，约70%的癌症患者没有明确的基因突变靶点，这意味着他们无法从传统的靶向药物治疗中获益。而无靶点要求细胞治疗试验正是为这部分患者量身定制的。通过这一试验，患者有望找到适合自己的治疗方案，提高治疗效果。

三、癌症无靶点要求细胞治疗试验的优势

无靶点要求细胞治疗试验通过识别癌细胞的特有生物标志物，实现对癌细胞的精准打击，降低对正常细胞的影响。

根据患者病情和体质，定制个性化治疗方案，提高治疗效果。

相较于传统化疗、放疗，无靶点要求细胞治疗试验的副作用较小，患者承受的痛苦较低。

四、如何参与癌症无靶点要求细胞治疗试验？

如果您或您的亲友患有癌症，且没有明确的基因突变靶点，可以考虑参与无靶点要求细胞治疗试验。以下是参与试验的步骤：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息。

2. 向专业医生咨询，评估是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书，参与试验。

4. 按照医生指导，接受细胞治疗。

五、全球好药网助力癌症无靶点要求细胞治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为癌症患者提供全球最新的抗癌药物临床研究信息。我们携手国内外知名医疗机构，共同推进无靶点要求细胞治疗试验的开展。如果您希望了解更多关于无靶点要求细胞治疗试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业、详细的解答。

六、温馨提示

癌症无靶点要求细胞治疗试验为无靶点癌症患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网，我们期待更多患者能够了解这一试验，积极参与，共同开启精准医疗新篇章。请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，让我们为您的抗癌之路保驾护航。

入选标准

18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可;

经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者，不适合手术或局部治疗且既往曾接受至少一种规范系统性治疗后发生进展或不耐受(系统性治疗包括但不局限于全身用化疗、分子靶向、免疫检查点抑制剂等治疗)，或无力承担标准治疗的患者;

基因型筛选须符合：HLA-A*02:01、02:02、02:03、02:04、02:07、02:09或02:16;

巴塞罗那分期(BCLC)B(适合肝动脉化疗栓塞术(TACE)的患者除外)/C级Child-Pugh A级和B级(评分≤7);

至少有一个可测量靶病灶(参考mRECIST和iRECIST评估标准);

东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0-1;

预计生存期>3个月;

入选标准-210.器官功能良好，定义如下：

凝血功能良好，国际标准化比值(INR)≤2，凝血酶原时间延长≤48;

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤5倍正常值上限;

总胆红素≤3倍正常值上限;

肌酐清除率≥40 mL/min(Cockcroft-Gault公式计算)或血清肌酐<1.5倍正常值上 限;

Cockcroft-Gault公式Cal(ml/min)=(男性)(140-年龄)x体重(kg)/(72x血肌酐(mg/dL))血红蛋白≥9.0g/dL(90g/L);

(女性)(140-年龄)x体重(kg)/(85x血肌酐(mg/aL))中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x109/L;

注：Ccr为内生肌酐清除率;

淋巴细胞绝对值计数≥0.4x109/L;

年龄以岁为单位，体重以kg为单位血小板计数≥60x109/L;

白蛋白>3.0g/dL(30g/L);

入选标准-3

在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书;12.有生育能力且有性行为的受试者必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月(12m)内使用一种可接受的有效的避孕方法，如双屏障避孕法;

有生育能力的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。绝经妇女(至少停经1年)或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性被认为是没有生育能力的;

愿意且能够遵从全部的研究流程。

① 089%一可14:17周63%x2022/6/

已用内存

排除标准

既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等被视为可临床治愈的原位癌除外;

癌栓侵犯肠系膜静脉/下腔静脉或研究者判断难以控制的门脉主干癌栓;

中枢神经系统转移或有临床意义的中枢神经系统疾病;

目前存在肝性脑病;

目前存在重度腹水(需要定期抽腹水);