【那曲】白血病CD20细胞治疗免费试验（临床研究招募）

本文介绍了白血病CD20细胞治疗试验，一种利用患者自身免疫细胞改造以攻击白血病细胞的疗法，具有高度靶向性，可提高治疗效果、安全性高、个性化治疗及国际合作优势。全球好药网提供试验信息、专业咨询、医疗资源对接及患者互助支持，助力试验开展，为患者创造生命奇迹。欢迎咨询全球好药网了解试验详情。

【那曲】白血病CD20细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂

药品名称：LCAR-AIO细胞

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

项目优势：CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞，并在体外对这些细胞进行基因改造，为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)，能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞，改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。

【那曲】白血病CD20细胞治疗免费试验

一、什么是白血病CD20细胞治疗试验？

白血病是一种严重的血液系统恶性肿瘤，严重威胁患者的生命健康。CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，与多种白血病的发病机制密切相关。

【白血病CD20细胞治疗试验】是一种利用患者自身的免疫细胞进行改造，使其能够识别并攻击白血病细胞的疗法。该疗法具有高度靶向性，有望为白血病治疗带来革命性的改变。

二、为什么要参加白血病CD20细胞治疗试验？

1. 提高治疗效果：CD20细胞治疗试验旨在提高白血病的治疗效果，为患者提供更多的治疗选择。

2. 安全性高：CD20细胞治疗试验利用患者自身的免疫细胞，减少了免疫排斥的风险。

3. 个性化治疗：通过基因检测，为患者量身定制治疗方案，实现个性化治疗。

4. 国际合作：试验与全球多家顶级医疗机构合作，共享国际先进技术。

三、如何参加白血病CD20细胞治疗试验？

1. 了解试验信息：患者可通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解试验详情，包括试验目的、适应症、禁忌症等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者可向专业医生咨询，评估是否符合参加试验的条件。

3. 签署知情同意书：符合参加试验条件的患者，需签署知情同意书，明确试验过程中可能出现的风险和受益。

4. 参加试验：在签署知情同意书后，患者将接受CD20细胞治疗，并按照试验要求进行随访。

四、全球好药网助力白血病CD20细胞治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。在【白血病CD20细胞治疗试验】项目中，全球好药网将充分发挥平台优势，为患者提供以下支持：

1. 提供试验信息：全球好药网将实时更新试验进展，确保患者了解最新的治疗信息。

2. 专业咨询：全球好药网设有专业咨询热线（400-119-1082），为患者解答关于试验的疑问。

3. 医疗资源对接：全球好药网将协助患者对接合适的医疗机构，确保治疗顺利进行。

4. 患者互助：全球好药网设有患者交流区，患者可以在平台上分享经验，互相鼓励，共同战胜病魔。

五、温馨提示

【白血病CD20细胞治疗试验】为白血病治疗带来了新的希望。全球好药网将携手各方，共同助力这一试验的开展，为患者创造更多生命奇迹。如果您或您的家人朋友患有白血病，欢迎咨询全球好药网（热线：400-119-1082），了解试验详情，开启新的治疗之旅。

入选标准

受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处，愿意遵循并能够完成所有试验程序，并签署知情同意书;

年龄 18-75 岁;

ECOG评分：0-1;

外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达

骨髓中的白血病细胞 >5%

经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一：

标准化疗后未能达到CR1的初始患者;

CR1后12个月内复发，或12个月后复发但未能达到CR2

两次或多次骨髓复发

费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗，TKI 治疗失败超过 2 行，或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准

预期生存期≥3个月;

排除标准

1.既往抗肿瘤治疗，洗脱期不足；

2.CNS浸润；既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外；

3.既往曾接受过两种或两种以上靶点（CD19/CD20/CD22）CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注），或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗；

4.急性或慢性移植物抗宿主病；

5.孤立的髓外复发，但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的；

6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性；7.孕妇或哺乳期妇女；