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本文介绍了淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，一种新型治疗手段，通过特异性结合CD20蛋白促使淋巴瘤细胞死亡。CD20靶点靶向药试验具有高度特异性、显著疗效和良好安全性。我国多家医疗机构正在招募18-75岁的淋巴瘤患者参与试验。参与试验有助于提高生存率，为研究提供数据。全球好药网提供相关信息和咨询。关注试验，为患者带来更多治疗选择。
【自贡】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验
项目名称：一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究（BRUIN-CLL-313）
药品名称：LOXO-305片
基因分型：靶向药
突变基因：CD20,CD4
临床期数：Ⅲ期
治疗线数：一线失败
适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
项目优势：礼来苏州制药有限公司
【自贡】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验
一、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验简介
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁人类健康。近年来，随着科学研究的深入，针对淋巴瘤的治疗方法不断涌现。其中，CD20靶点靶向药试验作为一种新型治疗手段，备受关注。本文将为您详细介绍淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，帮助患者寻找治疗新希望。
二、CD20靶点的作用机制
CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，参与B淋巴细胞的生长、分化和存活。研究发现，CD20在多种淋巴瘤细胞表面高表达，因此成为淋巴瘤治疗的重要靶点。CD20靶点靶向药通过特异性结合CD20，促使淋巴瘤细胞死亡，从而起到治疗作用。
三、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的优势
1. 高度特异性：CD20靶点靶向药对正常细胞的影响较小，降低了药物的副作用。
2. 效果显著：多项临床研究显示，CD20靶点靶向药在治疗淋巴瘤方面具有显著疗效。
3. 安全性好：CD20靶点靶向药试验的安全性较高，患者耐受性好。
四、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验招募信息
为了让更多淋巴瘤患者受益于CD20靶点靶向药试验，我国多家医疗机构正在开展相关临床试验。以下是部分招募信息：
1. 招募对象：年龄18-75岁的淋巴瘤患者，不限性别。
2. 招募条件：经病理学检查确认为淋巴瘤，且未接受过其他抗肿瘤治疗。
3. 招募时间：即日起至2023年12月31日。
4. 招募地点：全国范围内多家医疗机构。
五、参与淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的意义
参与淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，不仅有助于提高患者的生存率和生活质量，还能为淋巴瘤治疗研究提供宝贵的数据，推动我国肿瘤治疗领域的发展。
六、全球好药网助力淋巴瘤患者寻找治疗希望
全球好药网（热线：400-119-1082）是一家专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，旨在为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流，以及全球最新抗癌药物临床研究信息。如果您对淋巴瘤CD20靶点靶向药试验感兴趣，欢迎拨打我们的咨询热线，我们将为您提供详细的信息和专业的建议。
七、温馨提示
淋巴瘤CD20靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得先进的治疗方案，还能为淋巴瘤治疗研究做出贡献。让我们一起关注淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，为患者带来更多治疗选择。
入选标准
1. 根据iwCLL 2018标准，确诊为需要治疗的CLL/SLL
2. 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分
3. 器官功能完整
4. 血小板 ≥75 × 109/L（对于证实有骨髓浸润的患者：≥50 × 109/L）、血红蛋白≥8 g/dL，中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L
5. 肾功能：肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min
排除标准
1. 入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化
2. 既往接受过CLL/SLL全身治疗
3. 存在17p缺失
4. 中枢神经系统（CNS）受累
5. 存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症（例如，自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP]）
6. 重大心血管疾病
7. 活动性乙型肝炎或丙型肝炎
8. 活动性巨细胞病毒（CMV）感染
9. 活动性未控制的全身性感染 （病毒、细菌、真菌或寄生虫
10. 已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论分化簇4（CD4）计数如何
11. 同时使用其他试验用药物或抗癌治疗（激素治疗除外）
12. 需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者
13. 随机分组前28天内接种活疫苗
14. 存在以下超敏反应的患者：已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应，包括速发严重过敏反应，既往对利妥昔单抗有严重超敏反应
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