【长春】前列腺癌靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了前列腺癌靶向药试验的重要性和优势，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。文章指出，与传统化疗相比，靶向药物具有高度选择性、低毒副作用，能显著提高患者生存率和生活质量。试验面向确诊为前列腺癌且符合特定条件的患者，通过科学流程探索新型治疗方法，为科研发展提供数据支持，并有望为全球患者带来治疗希望。欢迎广大患者参与，共筑健康之桥。

【长春】前列腺癌靶向药免费试验

项目名称：【前列腺】HRS-1167 单药在晚期实体瘤患者中的 安全性、耐受性、药代动力学及疗效的 开放、多中心的 I 期临床研究

药品名称：HRS-1167

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：存在HRR突变的前列腺癌。特定HRR基因包括BRCA1/2、PALB2、 RAD51C或RAD51D

项目优势： HRS-1167（M9466）为恒瑞医药自主研发且具有知识产权的选择性、高活性、可口服的PARP1小分子抑制剂，属于第二代PARP抑制剂。与第一代PARP抑制剂相比，HRS-1167（M9466）对PARP1的选择性更高、亲和力更强，且可诱导DNA捕获。HRS-1167（M9466）目前处于早期临床开发，如果展示良好的安全性和有效性，有潜力作为单一疗法和联合疗法治疗更多患者。

【长春】前列腺癌靶向药免费试验

概述

前列腺癌，作为男性常见的恶性肿瘤，严重威胁着全球男性的健康。随着科学研究的深入，靶向药物在前列腺癌治疗中展现出显著的潜力。本文将为您详细解析前列腺癌靶向药试验，揭开这一革命性治疗新篇章，并邀请广大患者共同参与，共筑希望之桥。

一、前列腺癌靶向药试验概述

前列腺癌靶向药试验是一种针对前列腺癌患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。与传统化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性，能精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果，减轻患者痛苦。

二、前列腺癌靶向药试验的优势

1. 高度选择性：靶向药物能精准识别并结合肿瘤细胞表面的特定分子，从而抑制肿瘤生长。

2. 低毒副作用：与传统化疗药物相比，靶向药物对正常细胞的影响较小，患者耐受性更好。

3. 提高生存率：多项研究表明，靶向药物能显著延长前列腺癌患者的生存期。

4. 改善生活质量：靶向药物治疗后，患者的生活质量得到显著提高，疼痛减轻，体能恢复。

三、前列腺癌靶向药试验的招募对象

1. 确诊为前列腺癌的患者。

2. 年龄在18-75岁之间。

3. Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）评分≤2。

4. 预计生存期≥3个月。

5. 愿意接受临床试验，并签署知情同意书。

四、前列腺癌靶向药试验的流程

1. 患者报名：符合条件的患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，进行报名。

2. 筛选评估：专业医生对患者进行筛选评估，确定是否符合临床试验条件。

3. 签署知情同意书：患者了解临床试验的相关信息后，签署知情同意书。

4. 分组治疗：患者被随机分为试验组和对照组，试验组接受靶向药物治疗，对照组接受常规治疗。

5. 随访观察：治疗期间，医生将定期对患者进行随访观察，评估药物的安全性和有效性。

6. 数据收集：收集患者的临床数据，进行分析和总结。

五、前列腺癌靶向药试验的意义

1. 探索新型治疗方法：前列腺癌靶向药试验为患者提供了新的治疗选择，有望提高治疗效果。

2. 促进科研发展：临床试验的数据将为科研工作者提供宝贵的资源，推动前列腺癌研究的发展。

3. 提高患者生活质量：靶向药物治疗后，患者的生活质量得到显著提高，减轻家庭负担。

4. 为全球患者提供希望：前列腺癌靶向药试验的成功将为全球患者带来新的治疗希望，助力抗击癌症。

六、温馨提示

前列腺癌靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望，邀请广大患者共同参与，共筑希望之桥。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询与报名，让我们携手抗击癌症，共创美好未来！

入选标准

1 患者自愿参加本研究，签署知情同意书；

2 年龄≥18岁男性或女性患者；

3 病理学确诊的晚期实体瘤患者，经标准治疗失败，或者无有效标准治疗方案；

4 ECOG：0～1分； 5 预期生存期≥3个月；

6 良好的器官功能；

7 非手术绝育的育龄期女性患者需要从签署知情同意书开始至HRS-1167末次给药后6个月内采用高效避孕措施，伴侣为育龄期妇女的男性患者需要从签署知情同意书开始至HRS-1167末次给药后3个月内采用高效避孕措施；非手术绝育的育龄期女性患者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期。

排除标准

1 受试者既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌，宫颈原位癌，乳腺导管原位癌（DCIS），至首次服药前经过充分治疗并已治愈≥5年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤；

2 受试者有未经治疗的中枢神经系统转移；

3 既往或目前有间质性肺炎、药物性肺炎，或筛选期CT显示伴有活动性肺炎；

4 首次服药前 4 周内发生任何严重分级达到 CTCAE 5.0 中 2 度或以上的出血事件；

5 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病；

6 影像学显示肿瘤已侵犯重要血管或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况；

7 凝血功能异常具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗者，允许试验期间接受小剂量低分子肝素或口服阿司匹林预防抗凝治疗；

8 有临床症状的癌性腹水、胸腔积液，需要穿刺、引流者；或在首次服药前14天内接受过腹水、胸腔积液引流者； 9 首次服药前 6 个月内发生过动/静脉血栓事件；

10 受试者有活动性感染或首次服药前 7 天内有不明原因发热 ≥38.5℃；

11 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；

12 受试者有活动性肝炎；

13 根据 NCI-CTCAE v5.0 分级，既往抗肿瘤治疗导致的毒性尚未恢复至≤1 级者（脱发除外；根据研究者的判断，经与申办方协商后，部分可耐受的慢性Ⅱ级毒性可除外）；

14 伴有未经良好控制的肿瘤相关疼痛；

15 受试者在研究期间可能会接受其他全身抗肿瘤治疗；

16 首次服药前4周内使用过其它药物临床试验研究的药物者；

17 先前接受的手术、化疗、内分泌治疗、抗肿瘤免疫治疗，在治疗完成后（末次用药），首次服药前不足 4 周者；

18 无法正常吞咽药片，或存在胃肠功能异常，经研究者判断可能影响药物吸收者；

19 近期（1 个月以内）发生过肠梗阻、胃肠道穿孔者；

20 经研究者判断，受试者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素，如其他的严重的伴随疾病（如严重的糖尿病、甲状腺疾病、脊髓 压迫、上腔静脉综合征、精神疾病），有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全，或资料及样品的收集。