【湘西】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（临床招募）

本文介绍了淋巴瘤EBV免疫治疗试验，一种针对EBV感染相关淋巴瘤的新型治疗手段。试验通过激活患者免疫系统，提高治疗效果，具有高安全性、强针对性及显著疗效。文中详细说明了试验的招募对象、流程及优势，并呼吁符合条件的患者参与，共同推动淋巴瘤治疗领域的发展。欢迎拨打咨询热线（400-119-1082）报名参加。

【湘西】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【湘西】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、认识淋巴瘤EBV免疫治疗试验

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中EBV（EB病毒）感染与某些类型的淋巴瘤发病密切相关。近年来，淋巴瘤EBV免疫治疗试验作为一种新型治疗手段，受到了广泛关注。该试验通过激活患者自身免疫系统，针对EBV感染的淋巴瘤细胞进行精准打击，以提高治疗效果。

二、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的优势

1. 安全性高：免疫治疗相对传统化疗和放疗，副作用较小，对正常细胞损害较低。

2. 针对性强：免疫治疗通过激活免疫系统，精准识别和攻击EBV感染的淋巴瘤细胞，降低复发风险。

3. 效果显著：临床研究显示，免疫治疗对于某些类型的淋巴瘤患者具有显著的疗效。

三、淋巴瘤EBV免疫治疗试验招募对象

1. 经病理学检查确认为淋巴瘤患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 无严重心、肝、肾功能损害；

4. 未接受过其他抗淋巴瘤治疗或愿意中断现有治疗；

5. 具备良好的依从性，能够完成临床试验。

四、淋巴瘤EBV免疫治疗试验流程

1. 患者报名：符合条件的患者可通过电话（400-119-1082）或官网报名参加试验；

2. 筛查：医生对报名患者进行初步评估，确定是否符合试验要求；

3. 签署知情同意书：符合条件患者签署知情同意书，了解试验过程、风险及可能带来的益处；

4. 治疗过程：患者按照试验方案接受免疫治疗，并进行定期随访；

5. 数据收集与评估：研究人员收集患者治疗过程中的数据，评估治疗效果。

五、携手共筑希望，助力淋巴瘤患者新生

淋巴瘤EBV免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了一线希望。通过参加试验，患者不仅有机会获得新型治疗手段，还有助于推动我国淋巴瘤治疗领域的发展。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线（400-119-1082）报名参加，让我们一起为战胜淋巴瘤努力。

六、温馨提示

淋巴瘤EBV免疫治疗试验作为一项具有前瞻性的临床试验，为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。让我们携手共进，为淋巴瘤患者点亮希望之光，共创美好未来。

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。