【阳江】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了三阴乳腺癌的挑战与希望，介绍了无靶点要求靶点靶向药试验，旨在为无明确基因突变靶点的三阴乳腺癌患者提供新治疗策略。试验招募符合条件的患者，通过新型靶向药物治疗，提高治疗效果。全球好药网提供相关信息，助力患者寻找治疗希望。试验过程涉及患者筛选、知情同意、临床治疗、数据收集与分析等阶段。患者需注意遵守试验方案，及时沟通不良反应，保持良好生活习惯。

【阳江】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】ADC药物Dato-DXd±度伐利尤单抗

药品名称：Dato-DXd（DS-1062a）±度伐利尤单抗

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：I~III期三阴性乳腺癌（新辅助治疗）

项目优势：Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan，DS-1062a）是一种靶向TROP2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。

【阳江】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、三阴乳腺癌的挑战与希望

三阴乳腺癌（Triple-Negative Breast Cancer, TNBC）是一种雌激素受体、孕激素受体和HER2基因均阴性的乳腺癌亚型。由于其特殊的生物学特性，三阴乳腺癌的治疗难度较大，患者预后相对较差。然而，随着医学科技的进步，一种针对无靶点要求靶点的新型靶向药物试验正在展开，为三阴乳腺癌患者带来了新的治疗希望。

二、无靶点要求靶点靶向药试验简介

无靶点要求靶点靶向药试验是一种针对无明确基因突变靶点的三阴乳腺癌患者的临床试验。该试验旨在寻找新型靶向药物，通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，提高治疗效果。与传统化疗相比，靶向药物具有更高的选择性，能更精准地作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

三、试验招募对象及条件

为了确保试验的准确性和有效性，本次试验招募的对象需满足以下条件：

经病理学检查确认为三阴乳腺癌患者；

无明确基因突变靶点；

年龄在18-70岁之间；

未接受过其他抗肿瘤治疗或距最后一次抗肿瘤治疗时间超过4周；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、试验过程及注意事项

试验过程包括以下几个阶段：

患者筛选：通过电话咨询、病历资料审查等方式，筛选符合试验条件的三阴乳腺癌患者。

知情同意：患者了解试验目的、过程、风险及可能带来的益处，自愿签署知情同意书。

临床试验：患者按照试验方案接受新型靶向药物治疗，并定期进行随访和评估。

数据收集与分析：收集患者的临床数据，包括治疗效果、不良反应等，进行统计分析。

在试验过程中，患者需注意以下几点：

严格遵守试验方案，按时服用药物；

密切关注自身身体状况，如出现不良反应及时与医生沟通；

保持良好的生活习惯，避免接触刺激性物质；

定期参加随访，及时了解试验进展。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。为了让更多三阴乳腺癌患者了解无靶点要求靶点靶向药试验，全球好药网特此推出此篇科普文章。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息和专业的指导。

六、温馨提示

三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点三阴乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者有望获得更好的治疗效果，提高生活质量。全球好药网将继续关注该试验的进展，为患者提供更多相关信息。让我们携手共进，为战胜癌症贡献力量！

入选标准

用药周期

DS-1062a的规格：100mg/小瓶；用法用量：6.0mg/kg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药8个周期。

度伐利尤单抗注射液的规格：50mg/mL，500mg /瓶；用法用量：1120mg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药9个周期。

入选标准

1、筛选时受试者的年龄须≥18岁。

2、组织学证实的浸润性三阴性乳腺癌（TNBC）。

3、在新辅助治疗后的手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性疾病。

4、完成至少6个周期的含蒽环类药物和/或紫杉烷的新辅助治疗。

5、无局部或远处复发的证据。

6、手术切除所有临床证据显示的乳腺和淋巴结病灶。

7、尚未接受全身辅助治疗。

8、如有放疗指征，应在研究干预开始前完成放疗。

9、根据研究者评估，有资格接受列为“研究者所选治疗”中的一种治疗选项。

10、无已知的胚系BRCA1或BRCA2突变。

排除标准

1、IV期（转移性）TNBC。

2、具有既往浸润性乳腺癌病史，或在术前治疗和手术后出现疾病复发证据。

3、根据研究者判断，有任何疾病的证据不利于受试者参与研究或可能影响方案依从性。

4、既往抗癌治疗引起的持续性毒性（脱发除外），尚未改善至≤1级或基线水平。

5、既往暴露于除帕博利珠单抗外的PD-1/PD-L1抑制剂。

6、既往接受过拓扑异构酶I抑制剂或TROP2靶向治疗。

7、当前有ILD/非感染性肺炎。

8、具有临床意义的角膜疾病。

9、活动性或既往有记录的自身免疫疾病或炎症性疾病。

10、已知存在任何活动性肝病。