【吴忠】肝癌靶向药免费试验(免费用药检测)

邵宇航

文章最后更新时间:2025-05-07 12:00:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了肝癌靶向药试验,一种为肝癌患者带来新希望的治疗方式。文章阐述了靶向药物的定义、优势、试验招募对象及参与方式,并强调了试验对提高患者生活质量和生存期的重要意义。同时,试验的成功也将为我国肝癌治疗研究提供宝贵经验。感兴趣者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息。

【吴忠】肝癌靶向药免费试验

项目名称:RX108在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究

药品名称:RX108

基因分型:靶向药

突变基因:

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:晚期肝细胞癌

项目优势:Na+/K+-ATP酶是一个独特、新颖的抗肿瘤作用靶点,作为构架蛋白,集结多种质膜上临近的蛋白装配形成有信号转导作用的复合体,激活下游信号转导通路。RX108是全新小分子Na+/K+-ATP酶抑制剂,通过抑制Na+/K+-ATP酶几种信号途径交叉起作用,破坏肿瘤细胞的细胞膜结构,从而引起肿瘤细胞周期阻滞、自噬和凋亡。

【吴忠】肝癌靶向药免费试验

一、肝癌靶向药试验——为患者带来新希望

近年来,随着医疗科技的不断发展,靶向治疗成为癌症治疗领域的一大突破。肝癌靶向药试验旨在通过针对性的药物治疗,为肝癌患者提供一种全新的治疗手段,帮助患者延长生存期、提高生活质量。

二、什么是肝癌靶向药试验?

肝癌靶向药试验是指针对肝癌患者,使用靶向药物进行治疗的一种临床试验。靶向药物通过与肿瘤细胞的特异性受体结合,抑制肿瘤生长和扩散,从而发挥抗肿瘤作用。与传统化疗药物相比,靶向药物具有更高的选择性、较低的毒副作用和更好的疗效。

三、肝癌靶向药试验的优势

1. 高度选择性:

靶向药物针对肿瘤细胞的特定受体,减少了药物对正常细胞的影响,降低了毒副作用。

2. 效果显著:

靶向药物在临床试验中表现出了显著的抗肿瘤效果,部分患者甚至实现了肿瘤的缩小和消失。

3. 安全性高:

靶向药物相较于传统化疗药物,具有较低的毒副作用,患者耐受性较好。

四、肝癌靶向药试验的招募对象

肝癌靶向药试验主要面向以下患者:

经病理学检查确认为肝癌的患者;

年龄在18-75岁之间;

未曾接受过靶向药物治疗;

无严重心、肝、肾功能损害;

自愿参加试验并签署知情同意书。

五、如何参与肝癌靶向药试验?

如果您或您的亲友符合上述招募条件,可以通过以下方式参与肝癌靶向药试验:

拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情;

向医生咨询,了解试验的适应症、禁忌症和可能的副作用;

前往临床试验机构,进行相关检查和评估;

签署知情同意书,开始接受靶向药物治疗。

六、肝癌靶向药试验的意义

肝癌靶向药试验的成功开展,将为肝癌患者提供一种全新的治疗手段,有助于提高患者的生活质量和生存期。同时,试验结果也将为我国肝癌治疗领域的研究提供宝贵的经验和数据,推动我国肝癌治疗水平的提升。

七、温馨提示

肝癌靶向药试验为肝癌患者带来了新的希望,让我们携手共进,共同期待这一临床试验的成功。如果您或您的亲友需要了解更多关于肝癌靶向药试验的信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书,遵循试验治疗方案和访视计划;

2 经病理诊断的晚期肝细胞癌,经过标准治疗失败后或不适合标准治疗或对标准治疗无法耐受的晚期肝细胞癌患者;

3 根据RECIST V1.1版,至少有一个可测量的肿瘤病灶;

4 符合BCLC分期B-C期;

5 预期生存期大于12周;

6 ECOG体力状态评分为0-1;

7 患者在筛选期满足实验室检查要求;

排除标准

1 过去5年内有其他恶性肿瘤病史;

2 既往经组织学/细胞学确诊的含纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、胆管癌等成分;

3 有肝性脑病病史,或有肝移植病史;

4 有症状脑转移(以下情况除外:无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28天及以上、或接受过脑转移局部放疗,在放疗结束后脑转移症状稳定28天及以上的患者);

5 无法纠正的有显著临床意义的凝血功能异常;

6 首次研究药物给药前使用索拉非尼,瑞戈非尼,仑伐替尼,多纳非尼等小分子靶向药物未达到5个药物半衰期,首次研究药物给药前使用抗肿瘤作用中草药或中成药的结束时间未达到1周;其他抗肿瘤药物洗脱期未达4周或未达到5个药物半衰期者(以先发生者为准);手术治疗结束时间未达3个月(诊断性穿刺活检等有创性操作除外);末次介入、放疗、消融治疗结束时间未达2周;

7 有免疫缺陷病史,包括HIV抗体检测阳性;

8 存在未被控制的疾病;

9 目前或曾经患有间质性肺病者;

10 既往治疗引起的毒性反应(脱发除外)未恢复至≤1级(CTCAE V5.0);

11 研究者认为不适合参加本研究。

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