【毕节】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性及其吸引力，包括精准治疗提高疗效、安全性高、耐受性好以及国际合作应用前沿技术。文章还详述了试验的招募条件及参与试验的好处，并提供了联系方式。通过试验，患者有望获得免费治疗和专业团队关爱，提高治疗效果，为肺癌治疗研究贡献力量。

【毕节】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【毕节】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验简介

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的健康和生命。表皮生长因子受体（EGFR）作为肺癌治疗的一个重要靶点，近年来，针对EGFR靶点的靶向药物治疗取得了显著的成果。为了进一步优化治疗方案，提高患者生存率，我国正在积极开展肺癌EGFR靶点靶向药试验，为患者提供新的治疗希望。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验的吸引力

肺癌EGFR靶点靶向药试验通过精准识别肺癌患者的EGFR基因突变类型，为其提供个性化的治疗方案，从而提高治疗效果。与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的特异性，能更有效地抑制肿瘤生长，降低副作用。

肺癌EGFR靶点靶向药试验所采用的药物经过严格的筛选和临床试验，具有较高的安全性。患者在治疗过程中，耐受性好，不良反应相对较少，有利于提高生活质量。

肺癌EGFR靶点靶向药试验吸引了国内外众多知名专家参与，采用国际前沿的技术和治疗方案，为患者提供与国际同步的治疗服务。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验招募患者

为了让更多肺癌患者受益于EGFR靶点靶向药物治疗，我国正在积极开展患者招募工作。以下是招募条件：

经病理学确诊为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

EGFR基因突变阳性；

未接受过靶向药物治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、参与肺癌EGFR靶点靶向药试验的好处

参与肺癌EGFR靶点靶向药试验的患者将有机会：

获得免费的靶向药物治疗；

接受专业团队的全程跟踪和关爱；

提高治疗效果，延长生存期；

为我国肺癌治疗研究贡献力量。

五、联系我们

如果您或您的亲友符合招募条件，希望参与肺癌EGFR靶点靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解更多相关信息。

肺癌EGFR靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，共同抗击肺癌，为生命续航！

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期