【儋州】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了实体瘤BRCA1/2靶点靶向药试验，旨在验证新药的安全性和有效性。参与试验可以为患者带来新的治疗选择，提高生存率和生活质量。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，提供全面的抗癌药物信息和临床招募信息，协助患者与临床试验机构对接。欢迎拨打咨询热线，获取详细咨询和指导。

【儋州】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验

药品名称：HTMC0370片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：HTMC0370片是一种新型PARP抑制剂，为可逆的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，主要通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，同时在DNA损伤处捕获PARP，两种机制阻断PARP参与的DNA损伤修复，加重肿瘤细胞的DNA损伤，加快肿瘤细胞死亡，达到其抗肿瘤的目的。

【儋州】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验？

实体瘤是指发生在身体任何实质性器官的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、卵巢癌等。BRCA1/2是人体内两种重要的肿瘤抑制基因，其突变与乳腺癌、卵巢癌等多种癌症的发生密切相关。近年来，针对BRCA1/2靶点的靶向药物研发取得了突破性进展，为了验证这些新药的安全性和有效性，临床研究招募了众多实体瘤患者。

二、为什么选择参加【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】？

1. 寻找新希望：对于传统治疗无效或病情恶化的患者，参加靶向药试验可能为他们带来新的治疗选择，提高生存率和生活质量。

2. 先进的治疗方法：试验药物通常是基于最新的科研突破，代表了当前最先进的癌症治疗方法。

3. 专业的团队支持：参加试验的患者将得到专业的医疗团队的关注和指导，确保治疗过程的安全和有效。

三、如何参与【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】？

1. 了解试验要求：患者需满足一定的条件，如年龄、病情、基因突变类型等。具体要求可咨询全球好药网的专家。

2. 提交申请：符合条件的患者可以通过全球好药网提交申请，平台将协助患者与临床试验机构对接。

3. 参加评估：患者需接受医学评估，包括基因检测、病情评估等，以确定是否符合试验条件。

4. 开始治疗：符合条件的患者将接受靶向药物治疗，并在专业团队的指导下进行。

四、全球好药网——您的抗癌助手

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最全面的抗癌药物信息和临床招募信息。我们与国内外多家医疗机构、药物研发机构合作，确保患者能够及时了解并参与最新的抗癌药物试验。

如果您或您的亲友正面临癌症治疗的困境，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您找到合适的治疗途径。

五、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】为众多癌症患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅有机会获得最新的治疗手段，还能为癌症研究做出贡献。全球好药网将与您携手，共创抗癌新篇章。

入选标准

1 年龄≥18周岁且<75周岁，男女不限；

2 标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3 ECOG评分0~1；

4 预计生存期≥3个月；

5 入组前检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

6 理解并自愿签署书面ICF，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。