【湘潭】宫颈癌PD-1靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了宫颈癌PD-1靶点靶向药试验，一种通过激活免疫系统对抗癌细胞的全新治疗策略。试验具有高安全性、显著效果和个性化治疗优势，适用于年龄18-70岁、未经PD-1/PD-L1抑制剂治疗且无严重器官功能不全的宫颈癌患者。参与流程包括咨询、筛选、签署知情同意书、治疗及随访。此试验为宫颈癌患者带来新希望，提高生存质量，详情可咨询400-119-1082。

【湘潭】宫颈癌PD-1靶点靶向药免费试验

项目名称：【宫颈癌暂停】评价GLS-010注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移的宫颈癌患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究

药品名称：GLS-010注射液

基因分型：靶向药

突变基因：PD-1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：持续、复发或转移性宫颈癌（一线）

项目优势：GLS-010注射液【商品名：誉妥，通用名：赛帕利单抗（Zimberelimab）】是由誉衡生物委托药明生物研发的重组全人抗PD-1单克隆抗体，具有完善的自主知识产权。GLS-010通过特异性结合淋巴细胞表面的PD-1分子，阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性，达到治疗肿瘤的目的。

【湘潭】宫颈癌PD-1靶点靶向药免费试验

一、宫颈癌PD-1靶点靶向药试验概述

宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性健康。PD-1靶点靶向药试验是一种全新的治疗策略，旨在通过激活患者自身免疫系统，对抗癌细胞。该试验为宫颈癌患者带来了新的治疗希望，有望改善患者的生活质量和生存期。

二、PD-1靶点靶向药试验的原理

PD-1（程序性死亡蛋白1）是一种免疫抑制分子，存在于T细胞表面。PD-L1（程序性死亡配体1）则是肿瘤细胞表面的分子，二者结合后可抑制T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。PD-1靶点靶向药通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤能力，从而达到抗癌效果。

三、宫颈癌PD-1靶点靶向药试验的优势

1. 安全性高：相较于传统化疗，PD-1靶点靶向药试验的副作用较小，患者耐受性较好。
2. 效果显著：临床试验表明，PD-1靶点靶向药试验对部分宫颈癌患者具有显著的抗肿瘤效果。
3. 个性化治疗：根据患者病情、体质等因素，制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

四、宫颈癌PD-1靶点靶向药试验的招募条件

为了确保试验的顺利进行，以下患者符合招募条件：

年龄18-70岁，性别不限；

经病理学检查确认为宫颈癌患者；

未曾接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗；

无严重心、肝、肾功能不全；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、参与宫颈癌PD-1靶点靶向药试验的流程

1. 咨询电话：400-119-1082，了解试验相关信息；

2. 预约参加筛选：携带相关病历资料，前往指定医院进行筛选；

3. 签署知情同意书：通过筛选的患者，需签署知情同意书；

4. 接受治疗：按照医生制定的个性化方案，接受PD-1靶点靶向药治疗；

5. 随访观察：治疗期间，定期进行随访观察，评估治疗效果。

六、温馨提示

宫颈癌PD-1靶点靶向药试验为宫颈癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更有效的治疗手段，延长生存期，提高生活质量。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询电话400-119-1082，了解试验详情，共同为生命续航，共创抗癌新篇章。

入选标准

1、参与研究前受试者理解并自愿签署知情同意书。

2、签署知情同意书时年龄≥18岁且≤75岁，女性。

3、东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0或1。

4、预期生存期≥12周。

5、PD-L1表达水平为CPS≥1，经组织学确诊的宫颈癌，允许的病理类型为鳞癌、腺癌或腺鳞癌。

6、既往未接受过针对持续、复发或转移性（国际妇产科协会[FIGO] IVB 期）宫颈癌的系统性药物治疗，且不能行根治性手术切除和/或根治性同步放化疗者。

7、根据RECIST v1.1 标准至少有一个可测量的肿瘤病灶；之前接受过放疗或经其他局部区域性治疗的病灶仅可作为非靶病灶，除非该病灶出现明确进展或经活检证实病灶具体肿瘤活性且病灶可测量。

8、良好的器官功能。

9、有生育能力的受试者必须首次用药前3 天内血HCG检测阴性；有生育能力的受试者及其伴侣在筛选期到末次给药结束后至少6个月必须采取有效的避孕措施（保持禁欲（避免异性性交）或使用每年失败率< 1%的避孕方法，包括但不限于与抑制排卵相关的复方（含雌激素和孕激素）或仅含孕激素的激素避孕、双侧输卵管结扎和/或堵塞、男性绝育和宫内节育器）；已切除子宫或绝经的受试者除外（绝经定义：无替代医学原因的前提下至少连续12个月停经，血清促卵泡激素水平在绝经后女性的实验室参考范围之内）。

排除标准

1、有潜在根治性治疗（手术或放射治疗）机会的宫颈癌患者。

2、经过针对持续、复发/转移宫颈癌进行过系统性药物治疗的；既往4周内接受根治性同步放化疗、放疗之前的新辅助治疗、辅助化疗、用作放射增敏剂的化疗者。

3、活动性中枢神经系统（CNS）转移和/或癌性脑膜炎的（既往接受过脑部转移的治疗（化疗除外）且影像学显示稳定的可入选。

4、曾患有其他恶性肿瘤的，除外皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、尿路上皮癌（移行细胞癌）或原位癌（如乳腺癌）。

5、患有需要全身治疗的活动性自身免疫性疾病。

6、患有其他严重的活动性感染者。

7、HIV感染、活动性乙型肝炎（定义为乙型肝炎表面抗原HBsAg阳性且HBV DNA＞500 IU/mL 或＞2500 copies/mL）、活动性丙肝、活动性结核病、梅毒活动期感染者。

8、在随机分组前，毒性和/或手术并发症未充分恢复到1级及以下（脱发除外），或入选/排除标准中规定的水平。

9、对GLS-010和/或其任何辅料存在重度超敏反应的（≥3级）。

10、对顺铂、卡铂、紫杉醇、贝伐珠单抗的任何组分有禁忌症或超敏反应。

11、哺乳及备孕者。

12、接受过同种异体组织/实体器官/实体干细胞移植者。

13、有精神疾病史或药物滥用史者。

14、依从性差或研究者认为不适合参与本研究的。