【芜湖】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了癌症治疗的最新进展，特别是无靶点要求的细胞治疗试验。文章介绍了该试验的定义、细胞治疗的优势，包括个性化、安全性高、效果显著及无靶点要求。同时，详细说明了试验的招募对象和参与流程，以及如何通过全球好药网获取信息和参与试验。本文为无靶点癌症患者提供了一种新的治疗选择，并鼓励符合条件的患者积极参与。摘要如下：本文探讨了癌症无靶点要求细胞治疗试验，针对传统治疗无效或无法确定靶点的患者，采用个性化、安全性高的细胞治疗技术。文章详细介绍了试验的招募对象、参与流程，并强调该治疗手段在抑制肿瘤生长方面的显著效果。全球好药网提供专业信息交流平台，助力患者了解并参与试验。

【芜湖】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞疗法肝癌】特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究

药品名称：特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

项目优势：SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品

【芜湖】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

概述

癌症是一种复杂的疾病，其治疗手段也在不断进步。近年来，细胞治疗作为一种新兴的个性化治疗方法，受到了广泛关注。本文将为您介绍一种针对癌症无靶点要求的细胞治疗试验，帮助您了解这一前沿治疗手段。

一、什么是癌症无靶点要求细胞治疗试验？

癌症无靶点要求细胞治疗试验，是指针对那些传统治疗方法无效或无法确定明确靶点的癌症患者，采用细胞治疗技术进行临床试验。这种治疗方式通过采集患者自身的免疫细胞，经过基因改造和培养，再输回患者体内，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

二、细胞治疗的优势

1. 个性化治疗：细胞治疗根据患者的具体病情和体质，量身定制治疗方案，提高了治疗效果。

2. 安全性高：细胞治疗采用患者自身免疫细胞，避免了免疫排斥反应，降低了副作用。

3. 效果显著：细胞治疗在抑制肿瘤生长、延长生存期方面具有显著效果。

4. 无靶点要求：对于无法确定明确靶点的癌症患者，细胞治疗提供了一种新的治疗手段。

三、癌症无靶点要求细胞治疗试验的招募对象

以下是参与癌症无靶点要求细胞治疗试验的招募对象：

经过传统治疗无效或病情恶化的癌症患者；

无法确定明确靶点的癌症患者；

年龄在18-75岁之间，身体条件允许的患者；

自愿参与试验，并签署知情同意书的患者。

四、参与细胞治疗试验的流程

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解更多关于细胞治疗试验的信息。

2. 预约咨询：患者可以拨打全球好药网热线，预约专业医生进行咨询，了解是否符合招募条件。

3. 签署知情同意书：符合招募条件的患者，需要在充分了解试验内容、风险和可能产生的副作用后，签署知情同意书。

4. 参与试验：患者在签署知情同意书后，将按照试验方案进行细胞治疗，并接受相关检查。

5. 随访与评估：治疗结束后，患者需定期进行随访，以便评估治疗效果。

五、温馨提示

癌症无靶点要求细胞治疗试验为无靶点癌症患者提供了一种新的治疗选择。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网热线（400-119-1082）进行咨询，让我们一起为生命续航，共创健康未来。

入选标准

18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可;

经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者，不适合手术或局部治疗且既往曾接受至少一种规范系统性治疗后发生进展或不耐受(系统性治疗包括但不局限于全身用化疗、分子靶向、免疫检查点抑制剂等治疗)，或无力承担标准治疗的患者;

基因型筛选须符合：HLA-A*02:01、02:02、02:03、02:04、02:07、02:09或02:16;

巴塞罗那分期(BCLC)B(适合肝动脉化疗栓塞术(TACE)的患者除外)/C级Child-Pugh A级和B级(评分≤7);

至少有一个可测量靶病灶(参考mRECIST和iRECIST评估标准);

东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0-1;

预计生存期>3个月;

入选标准-210.器官功能良好，定义如下：

凝血功能良好，国际标准化比值(INR)≤2，凝血酶原时间延长≤48;

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤5倍正常值上限;

总胆红素≤3倍正常值上限;

肌酐清除率≥40 mL/min(Cockcroft-Gault公式计算)或血清肌酐<1.5倍正常值上 限;

Cockcroft-Gault公式Cal(ml/min)=(男性)(140-年龄)x体重(kg)/(72x血肌酐(mg/dL))血红蛋白≥9.0g/dL(90g/L);

(女性)(140-年龄)x体重(kg)/(85x血肌酐(mg/aL))中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x109/L;

注：Ccr为内生肌酐清除率;

淋巴细胞绝对值计数≥0.4x109/L;

年龄以岁为单位，体重以kg为单位血小板计数≥60x109/L;

白蛋白>3.0g/dL(30g/L);

入选标准-3

在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书;12.有生育能力且有性行为的受试者必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月(12m)内使用一种可接受的有效的避孕方法，如双屏障避孕法;

有生育能力的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。绝经妇女(至少停经1年)或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性被认为是没有生育能力的;

愿意且能够遵从全部的研究流程。

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已用内存

排除标准

既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等被视为可临床治愈的原位癌除外;

癌栓侵犯肠系膜静脉/下腔静脉或研究者判断难以控制的门脉主干癌栓;

中枢神经系统转移或有临床意义的中枢神经系统疾病;

目前存在肝性脑病;

目前存在重度腹水(需要定期抽腹水);