【五家渠】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文概述了肺癌作为我国及全球常见恶性肿瘤的高死亡率及其对患者家庭的影响，并聚焦于肺癌C-MET靶点靶向药物试验。文章详细介绍了C-MET靶点靶向药的定义、优势、招募对象及参与方式，指出其高度选择性、显著疗效和个体化治疗的特点。通过全球好药网提供的信息，患者有望找到合适的治疗方案，提升生存质量和生存期。

【五家渠】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究

药品名称：TQ-B3139胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET基因异常非小细胞肺癌

项目优势：正大天晴药业集团股份有限公司

【五家渠】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是我国乃至全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率居高不下，给众多患者及其家庭带来了沉重的负担。随着医疗科技的不断发展，靶向治疗逐渐成为肺癌治疗的新宠。近年来，针对肺癌C-MET靶点的靶向药物临床试验备受关注，为患者带来了新的治疗希望。

一、什么是肺癌C-MET靶点靶向药试验？

肺癌C-MET靶点靶向药试验是指通过特定的药物针对肺癌细胞上的C-MET靶点进行治疗的研究。C-MET是一种存在于肺癌细胞表面的受体，其过度激活会导致肺癌细胞的生长、侵袭和转移。通过抑制C-MET靶点，可以有效地抑制肺癌细胞的生长，从而延长患者的生存期。

二、肺癌C-MET靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：C-MET靶点靶向药物具有高度选择性，能够精确地作用于肺癌细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 显著的疗效：临床试验表明，针对C-MET靶点的靶向药物在肺癌治疗中具有显著的疗效，能够有效地缩小肿瘤，延长患者生存期。

3. 个体化治疗：通过基因检测，医生可以根据患者的C-MET基因状态选择合适的靶向药物，实现个体化治疗。

三、肺癌C-MET靶点靶向药试验的招募对象

1. 确诊为肺癌的患者；

2. 经基因检测确认存在C-MET基因突变或扩增的患者；

3. 年龄在18-75岁之间；

4. 无严重心、肝、肾等器官疾病；

5. 愿意接受临床试验并签署知情同意书。

四、如何参与肺癌C-MET靶点靶向药试验？

1. 患者或家属可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解临床试验相关信息；

2. 在专业医生的指导下进行基因检测，确认是否符合临床试验条件；

3. 符合条件的患者可前往临床试验机构进行详细检查，并签署知情同意书；

4. 按照临床试验方案接受靶向药物治疗，并定期进行随访。

五、温馨提示

肺癌C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，通过精准治疗，有望显著提高患者的生存质量和生存期。全球好药网（400-119-1082）将继续关注这一领域的最新进展，为患者提供更多抗癌新药信息，助力每一位患者找到合适的治疗方案。让我们携手共进，为生命加油！

入选标准

1.年龄 18 岁以上；

2.ECOG 评分[0-1]分；

3.预计生存期≥12 周；

4.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），TNM 分期为IIIB-IV 期，且 MET 基因异常；

5.按照 RECIST 1.1 标准，至少有一处可测量的靶病灶；

6.既往标准治疗失败患者；

7.主要器官功能正常；

8.左室射血分数 (LVEF) ≥50%；

9.患者自愿参加本项研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.3 年内患有其它恶性肿瘤；

2. 既往未接受化疗治疗；

3. 首次用药前 4 周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者；

4. 首次用药前 4 周内接受过任何重大的手术治疗；

5. 首次用药前 2 周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术；

6. 任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1 级；

7. 首次用药前 2 周内存在活动性感染；

8. 首次用药前 3 个月内出现过 II 级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外；

9. 目前存在无法控制的充血性心力衰竭；

10. 目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或 QTc 间期＞480ms；

11. 不能控制的积液；

12. 目前仍存在需系统性治疗的间质性肺病；

13. 目前存在严重不稳定的中枢神经系统转移；

14. 活动性病毒感染；

15. 目前存在无法口服研究药物的事件；

16. 妊娠试验阳性或无法保证研究期间避孕；

17. 其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况；