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本文介绍了非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的相关内容。G12C靶点存在于约1-5%的NSCLC患者中,针对此靶点的靶向药物试验旨在评估新型药物的安全性和有效性。该试验重要性体现在高度选择性、提高生存率和生活质量。参与试验的方式包括了解信息、咨询医生和报名参加。试验优势包括安全性、专业指导和免费治疗。患者可通过全球好药网获取信息并参与,共创康复希望。
【贵阳】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验
项目名称:【结直肠癌(实体瘤),非小细胞肺癌】
药品名称:IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS G12C
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:不限
适应症状:晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),需要标准治疗失败的;
项目优势:
【贵阳】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验
一、什么是非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验?
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,而G12C是一种特定的基因突变,存在于约1-5%的NSCLC患者中。近年来,针对G12C靶点的靶向药物治疗成为了研究热点。
非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验,就是针对这一特定基因突变设计的临床试验,旨在评估新型靶向药物在治疗G12C突变型非小细胞肺癌中的安全性和有效性。
二、为何非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验如此重要?
1. 高度选择性:靶向药物能精准作用于G12C突变基因,降低对正常细胞的损伤,提高治疗效果。
2. 提高生存率:临床试验表明,针对G12C靶点的靶向药物治疗,能够显著延长患者的生存期。
3. 改善生活质量:与传统化疗相比,靶向药物治疗的不良反应较小,有助于患者保持较好的生活质量。
三、如何参与非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验?
1. 了解临床试验:患者可以通过全球好药网了解最新的临床试验信息,包括试验药物、适应症、入选和排除标准等。
2. 咨询专业医生:患者应与专业医生沟通,了解自身病情是否适合参加临床试验。
3. 报名参加:符合临床试验条件的患者,可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,报名参加临床试验。
四、非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的优势
1. 安全性:临床试验中的药物均经过严格的安全性评估,确保患者利益。
2. 专业指导:患者在临床试验过程中,将得到专业医生团队的全程指导,确保治疗效果。
3. 免费治疗:参与临床试验的患者,可以免费获得药物治疗,减轻家庭负担。
五、温馨提示
非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为G12C突变型非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网,患者可以了解更多临床试验信息,积极参与,共创康复希望。如有疑问,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您解答。
入选标准
晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),肠癌、需要基因检测报告;IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整,非最终版要求如下:
(1)必须使用过免疫治疗(单药或联合);
(2)一线为化疗、二线为免疫治疗的,必须有一个治疗方案明确进展,另一个治疗方案为不耐受或进展;,
(3)使用免疫单药治疗的,必须明确为PDL1高表达;要脑实质转移(中枢神经系统转移),需人工核实
排除标准
暂无
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