【临汾】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了近年来癌症治疗技术的进展，特别是针对KRAS靶点的靶向药物治疗。文章详细介绍了实体瘤KRAS靶点靶向药试验的目的、原理、招募条件、试验流程及患者权益保障等。该试验旨在评估新型KRAS靶点抑制剂的安全性和有效性，为KRAS突变阳性的肿瘤患者带来新的治疗希望。参与者将享有免费药物和治疗、专业医疗团队跟踪等权益。如需了解更多信息，请拨打咨询热线。

【临汾】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【结直肠癌（实体瘤）,非小细胞肺癌】

药品名称：IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，需要标准治疗失败的；

项目优势：

【临汾】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、概述

近年来，随着癌症治疗技术的不断发展，靶向治疗已成为一种重要的治疗手段。其中，针对KRAS靶点的药物研发备受关注。实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，旨在为广大肿瘤患者带来新的治疗希望。本文将为您详细科普这一试验的相关知识。

二、KRAS靶点与癌症的关系

KRAS基因是人体内的一种原癌基因，当其发生突变时，会导致细胞信号传导通路异常，从而引发癌症。KRAS突变在多种实体瘤中均有发现，如肺癌、结直肠癌、胰腺癌等。据统计，KRAS突变在肺癌中的发生率约为25%，在结直肠癌中约为40%。

三、实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，是一种针对KRAS突变阳性的肿瘤患者的临床研究。该试验通过招募符合条件的患者，使用新型KRAS靶点抑制剂进行治疗，以评估药物的安全性和有效性。

四、试验药物及原理

本次试验的药物为新型KRAS靶点抑制剂，通过特异性结合KRAS蛋白，阻断其信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。与传统化疗药物相比，KRAS靶点抑制剂具有更高的精准性和较低的副作用。

五、招募对象及条件

招募对象：实体瘤（不限癌种）患者，且经检测证实KRAS突变阳性。

招募条件：

年龄18-75岁；

预计生存期≥3个月；

至少经过一次系统性治疗失败；

无严重心、肝、肾等器官功能障碍。

六、试验流程及关注点

试验流程主要包括：筛选期、治疗期和随访期。在筛选期，患者需进行相关检查，以确定是否符合招募条件。治疗期分为多个周期，患者需按照规定剂量和时间服用试验药物。随访期主要用于观察患者的生存状况和药物安全性。

关注点：

药物的安全性；

药物的疗效；

患者的生存期；

药物的副作用及应对措施。

七、患者权益保障

参加实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的患者，将享有以下权益保障：

免费接受试验药物和治疗；

专业的医疗团队全程跟踪治疗；

试验期间的相关检查费用减免；

享有知情权和退出试验的权利。

八、咨询热线

如果您对实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验感兴趣，或想了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

九、温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，为KRAS突变阳性的肿瘤患者带来了新的治疗希望。我们期待这一试验能为抗癌事业翻开新的篇章，为广大患者带来福祉。同时，也提醒广大患者，在参加临床试验前，请充分了解相关信息，并与专业医生沟通，确保自身权益。

入选标准

晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，肠癌、需要基因检测报告；IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整，非最终版要求如下：

（1）必须使用过免疫治疗（单药或联合）； 

（2）一线为化疗、二线为免疫治疗的，必须有一个治疗方案明确进展，另一个治疗方案为不耐受或进展；,

（3）使用免疫单药治疗的，必须明确为PDL1高表达；要脑实质转移（中枢神经系统转移），需人工核实

排除标准

暂无