文章最后更新时间:2025-05-03 12:10:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文介绍了EBV免疫治疗试验,一种针对EB病毒感染与癌症关系的新型免疫疗法,能够激活患者免疫系统特异性杀伤癌细胞。文章阐述了该疗法备受关注的原因,包括高度个性化治疗、安全性高和疗效显著等优势。同时,详细说明了如何参与试验以及试验的报名流程。最后,提醒患者可通过全球好药网了解最新抗癌药物信息,寻求合适的治疗方法。摘要如下:EBV免疫治疗试验是一种新型个性化免疫疗法,针对EB病毒感染相关癌症,具有高度个性化、安全性高和疗效显著特点。文章介绍了参与试验的方法和优势,并提示患者可通过全球好药网获取更多信息,助力寻找合适治疗方法。
【吴忠】癌症EBV免疫治疗免费试验
项目名称:【淋巴瘤】BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验
药品名称:BRG01注射液
基因分型:免疫治疗
突变基因:EBV
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:复发/难治性EBV阳性淋巴瘤
项目优势:BRG01注射液是一款通过基因修饰技术将靶向EB病毒(EBV)抗原的受体表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品,属于过继性免疫细胞治疗技术。其基本原理是,采集患者血液中的免疫细胞,在体外进行基因工程化改造,增强了T细胞对肿瘤细胞的特异性识别与杀伤效力,这些改造后的细胞回输进患者体内可以达到直接杀伤肿瘤或激发机体免疫功能间接杀伤肿瘤的目的。
【吴忠】癌症EBV免疫治疗免费试验
一、什么是EBV免疫治疗试验?
癌症EBV免疫治疗试验是一种基于EB病毒(EBV)感染与癌症关系的新型免疫疗法。EBV是一种常见的病毒,与多种癌症的发生发展密切相关,如鼻咽癌、淋巴瘤等。通过激活患者自身免疫系统,针对EBV感染的癌细胞进行特异性杀伤,这种疗法为癌症患者带来了新的治疗希望。
二、为何癌症EBV免疫治疗试验备受关注?
1. 高度个性化治疗:EBV免疫治疗试验根据患者体内的EBV感染情况,量身定制个性化治疗方案,提高治疗效果。
2. 安全性较高:与传统化疗、放疗等疗法相比,EBV免疫治疗试验具有较低的不良反应,对正常细胞损害较小。
3. 疗效显著:临床试验表明,EBV免疫治疗试验在多种癌症中取得了显著的疗效,为患者带来了新的生机。
三、如何参与癌症EBV免疫治疗试验?
1. 了解试验信息:患者可以通过全球好药网等平台,了解癌症EBV免疫治疗试验的最新进展、适应症、临床试验机构等信息。
2. 咨询专业医生:在了解试验信息后,患者应向专业医生咨询,评估自身是否符合试验条件。
3. 报名参加:符合试验条件且有意向的患者,可联系全球好药网咨询热线:400-119-1082,报名参加试验。
四、癌症EBV免疫治疗试验的优势
1. 靶向性强:EBV免疫治疗试验针对EBV感染的癌细胞,具有较高的靶向性,降低了对正常细胞的影响。
2. 持续性强:EBV免疫治疗试验通过激活患者自身免疫系统,可持续发挥抗肿瘤作用,降低复发风险。
3. 兼容性好:EBV免疫治疗试验可与手术、化疗、放疗等疗法相结合,提高综合治疗效果。
五、温馨提示
癌症EBV免疫治疗试验作为一种高度个性化、安全性高、疗效显著的免疫疗法,为癌症患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息,助力患者找到合适的治疗方法。如有疑问或需了解更多信息,请拨打咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
1 能理解本研究并已签署知情同意书
2 东部肿瘤协作组织(ECOG)体能状况评分为0-2
3 组织病理确诊为淋巴瘤,病理类型根据WHO颁布的造血和淋巴组织肿瘤分类(2017年版)进行
4 已经接受标准治疗后且无有效治疗手段的末线复发/难治性淋巴瘤患者,包括霍奇金淋巴瘤(HL)、弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、伯基特淋巴瘤(BL)、结外NK/T细胞淋巴瘤 鼻型(ENKTL)、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)等
5 经原位杂交技术(ISH或FISH)检测肿瘤组织中EBER阳性(接受签署知情同意书前1年内的结果)
6 根据Lugano 2014标准,至少有1个CT可测量阳性和PET可评估病灶。接受过放疗的病变部位,仅在放疗后进展时,方可认为是可测量的病灶
7 前期抗肿瘤治疗(放疗、化疗、靶向治疗等)所遗留的毒副作用≤1级(CTCAE 5.0)
8 在研究期间及给药结束后6个月内,具有生育能力的受试者(无论男女)须采取有效的医学避孕措施。育龄期女性受试者,须在细胞回输前72h内进行妊娠试验,且结果为阴性
排除标准
1 伴有嗜血细胞综合征的NK/T细胞淋巴瘤患者
2 HBsAg阳性和/或HBcAb阳性,且HBV DNA拷贝数大于正常值上限;HCV抗体阳性且HCV RNA定性阳性或者拷贝数大于正常值上限;HIV阳性,梅毒螺旋体阳性。对于已知有乙肝或丙肝感染史的受试者,建议同时进行抗原抗体和基因检测。
3 有精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者
4 严重自身免疫性疾病受试者,并长期使用免疫抑制剂的受试者
5 在入组前14天内,存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染
6 受试者在入组前4周内接受最后一次放疗或抗肿瘤治疗(化疗、靶向治疗或免疫治疗)
7 受试者目前患有或曾患有其他3年内无法治愈的恶性肿瘤,但原位宫颈癌或皮肤基底细胞癌、其他无病生存期超过5年的恶性肿瘤除外
8 筛选前正在接受系统性类固醇治疗且经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者(吸入性或局部使用除外);及细胞回输前72h内使用系统性类固醇治疗的受试者(吸入性或局部使用除外)
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