【双鸭山】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验(志愿者招募)

吴倩倩

文章最后更新时间:2025-03-13 11:20:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

胆管癌是一种恶性程度高的肿瘤,治疗效果历来不佳,但随着科技进步,靶向治疗成为新趋势。本文介绍了胆管癌HER2靶点靶向药试验,该试验通过针对性药物抑制肿瘤生长,具有高度选择性、显著效果和较高安全性。我国正在招募符合条件的胆管癌患者参与试验,旨在为患者带来新的治疗希望。欢迎符合条件者拨打400-119-1082咨询报名。

【双鸭山】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称:【胆道癌】 SHR-A1811治疗既往经一线或二线系统性治疗失败的HER2表达/扩增的局部晚期不可切除或复发转移性胆道癌(BTC)患者的II期临床研究

药品名称:SHR-A1811

基因分型:靶向药

突变基因:HER2

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:经组织病理学或细胞学确诊的局部晚期或复发转移性胆道癌,受试者不适于接受手术切除、移植或消融治疗;

项目优势:注射用SHR-A1811可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞,在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素,诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。

【双鸭山】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验

一、概述

在全球范围内,胆管癌是一种恶性程度较高的肿瘤,严重威胁着患者的生命健康。长期以来,胆管癌的治疗效果并不理想,患者面临着巨大的生存挑战。然而,随着科技的进步和精准医疗的发展,靶向治疗逐渐成为肿瘤治疗的新趋势。今天,我们就来聊聊胆管癌HER2靶点靶向药试验,为患者带来新的治疗希望。

二、什么是胆管癌HER2靶点靶向药试验?

HER2是人类表皮生长因子受体2的简称,是一种在细胞表面表达的蛋白质。研究发现,HER2基因在胆管癌中具有较高的表达率,因此,针对HER2靶点的靶向治疗成为了胆管癌治疗的新方向。胆管癌HER2靶点靶向药试验,就是通过给予患者针对性的靶向药物,抑制肿瘤细胞的生长,从而延长患者的生存期。

三、胆管癌HER2靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性:靶向药物具有高度选择性,能够精确打击肿瘤细胞,减少对正常细胞的损害,从而降低治疗的副作用。

2. 效果显著:临床试验表明,针对HER2靶点的靶向药物在胆管癌治疗中取得了显著的疗效,部分患者的肿瘤得到了有效控制。

3. 安全性高:相较于传统的化疗和放疗,靶向治疗的安全性更高,患者承受的痛苦更小。

四、胆管癌HER2靶点靶向药试验的招募信息

为了帮助更多的胆管癌患者受益于HER2靶点靶向治疗,我国正在积极开展相关临床试验。以下是胆管癌HER2靶点靶向药试验的招募信息:

1. 招募对象:胆管癌患者,年龄在18-75岁之间,经病理学检查确认为HER2阳性。

2. 招募时间:即日起至2023年12月31日。

3. 招募地点:全国各大三甲医院。

4. 报名方式:拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,将有专业的工作人员为您解答疑问并协助报名。

五、温馨提示

胆管癌HER2靶点靶向药试验为胆管癌患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的协助下,我们期待更多的患者能够参与到临床试验中,共同为抗击肿瘤贡献力量。如果您或您的家人朋友符合招募条件,请尽快联系我们,让我们一起为生命续航,共创抗癌新篇章。

全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们期待您的来电。

入选标准

1 年龄18-75周岁(含两端值),男性或女性;

2 ECOG-PS评分:0或1;

3 预期生存期≥12周;

4 经组织病理学或细胞学确诊的局部晚期或复发转移性胆道癌,受试者不适于接受手术切除、移植或消融治疗;

5 既往接受过系统性化疗失败或不耐受;

6 受试者需提供足量的肿瘤原发或转移灶样本;

7 按照RECIST v1.1标准,受试者至少存在一个可测量病灶;

8 主要器官功能正常,符合方案要求;

9 若患者患有活动性乙型肝炎病毒(HBV)感染:HBV-脱氧核糖核酸(DNA)必须< 500 IU/mL;

10 同意避孕;

排除标准

1 研究首次给药前4周内接受过化疗、放疗、免疫治疗、生物治疗或其他临床研究药物等抗肿瘤治疗;

2 存在脑转移或脑膜转移病史或证据的受试者;

3 伴有急性或慢性不可控制的胰腺炎或Child-Pugh肝功能分级为C级;

4 研究首次给药前4周内发生过严重的创伤或接受大手术治疗;

5 研究首次给药前6个月内发生的严重心脏疾病;

6 伴有临床症状且不受控制的中等量及以上的胸腔积液、腹水或心包积液,需要进行治疗性穿刺引流的患者;

7 研究首次给药前2周内,出现重度感染症状;

8 已知存在的遗传性或获得性出血及血栓倾向;

9 先天性或获得性免疫缺陷;

10 受试者存在严重且无法控制的伴随疾病;

11 在研究首次给药前6个月内发生的脑梗塞、肺栓塞或深静脉血栓;

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