【双鸭山】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验的概念、优势及临床招募情况。VEGFR免疫治疗试验通过阻断肿瘤血管生成，抑制肿瘤生长和扩散，具有精准治疗、副作用小和疗效显著等优势。目前，全球好药网正在开展该试验的临床招募，为符合条件的患者提供新的治疗机会。参与试验有助于推动医学进步，提高治疗效果。有意参与者可通过拨打热线电话了解详情并申请。

【双鸭山】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【双鸭山】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

一、什么是非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌的约85%。VEGFR（血管内皮生长因子受体）在肿瘤的生长和扩散中起着关键作用。VEGFR免疫治疗试验是一种针对VEGFR的靶向治疗，旨在通过阻断肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

二、VEGFR免疫治疗试验的优势

VEGFR免疫治疗试验具有以下几个显著优势：

精准治疗：针对VEGFR的特定靶点，减少对正常细胞的损害。

副作用小：与传统化疗相比，VEGFR免疫治疗试验的副作用相对较小。

疗效显著：在临床试验中，VEGFR免疫治疗试验表现出较好的疗效。

三、非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验的临床招募

目前，全球好药网正在开展非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验的临床招募活动。以下是关于招募的详细信息：

招募对象：年龄在18-75岁，经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者。

入选条件：肿瘤细胞表达VEGFR，无其他严重疾病，符合临床试验要求。

排除条件：有其他恶性肿瘤病史，过敏体质，哺乳期或孕妇等。

四、参与VEGFR免疫治疗试验的意义

参与VEGFR免疫治疗试验，对于患者来说，意味着：

新的治疗机会：为患者提供了一种新的治疗手段，有望改善病情。

科学用药：根据患者的基因检测结果，精准用药，提高治疗效果。

支持科研：为我国非小细胞肺癌研究贡献力量，推动医学进步。

五、如何参与VEGFR免疫治疗试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，希望参与VEGFR免疫治疗试验，请按照以下步骤进行：

拨打咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

提交申请：根据热线工作人员的指引，提交相关材料。

等待审核：工作人员将在收到申请后进行审核，符合条件的患者将被通知参与试验。

六、温馨提示

非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验为患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网的招募活动，更多患者将有机会接受这种先进的免疫治疗。让我们一起关注VEGFR免疫治疗试验，为生命续航，重燃抗癌希望之光！

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。