文章最后更新时间:2025-05-07 16:00:07,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文介绍了肺癌无靶点要求癌症疫苗试验,一种针对无靶点突变肺癌患者的免疫治疗新方法。文章阐述了该试验的背景、定义、优势及参与方式。研究表明,该疫苗试验具有个性化治疗、安全性高、疗效显著和广泛应用前景等特点。同时,提供了参与试验的步骤及联系方式。该试验为无靶点突变肺癌患者带来新治疗希望,有望助力更多患者战胜病魔。
【衡水】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验
项目名称:【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗(Neo-DCVac)联合免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究
药品名称:树突状细胞疫苗
基因分型:癌症疫苗
突变基因:无靶点要求
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:IV期的非小细胞肺癌
项目优势:树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市
【衡水】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验
一、背景介绍
肺癌,作为全球最常见的恶性肿瘤,严重威胁着人类的生命健康。近年来,随着医疗技术的不断发展,肺癌治疗手段也在不断更新。然而,对于部分肺癌患者,尤其是无靶点突变的患者,传统治疗手段效果不佳。在这样的背景下,肺癌无靶点要求癌症疫苗试验应运而生,为这部分患者带来了新的治疗希望。
二、肺癌无靶点要求癌症疫苗试验是什么?
肺癌无靶点要求癌症疫苗试验,是一种针对无靶点突变的肺癌患者的免疫治疗新方法。这种疫苗通过激活患者自身免疫系统,使其对肿瘤细胞产生免疫反应,从而达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。
三、疫苗试验的优势与前景
1. 个性化治疗:与传统治疗手段不同,肺癌无靶点要求癌症疫苗试验根据患者的具体情况定制疫苗,实现个性化治疗。
2. 安全性高:疫苗试验利用患者自身免疫系统,避免了传统化疗、放疗等治疗手段的副作用。
3. 疗效显著:临床试验表明,肺癌无靶点要求癌症疫苗试验在提高患者生存率、改善生活质量方面具有显著疗效。
4. 广泛应用前景:随着研究的深入,肺癌无靶点要求癌症疫苗试验有望应用于更多类型的癌症治疗。
四、如何参与肺癌无靶点要求癌症疫苗试验?
如果您或您的家人朋友正遭受肺癌的困扰,无靶点突变,且传统治疗效果不佳,不妨了解一下肺癌无靶点要求癌症疫苗试验。以下是参与试验的步骤:
1. 咨询了解:您可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解肺癌无靶点要求癌症疫苗试验的相关信息。
2. 医生评估:在了解疫苗试验的基础上,与主治医生沟通,评估是否符合参与条件。
3. 报名参与:符合条件者,可按照医生的建议报名参与疫苗试验。
4. 治疗跟踪:在试验过程中,医生会密切跟踪患者的病情变化,及时调整治疗方案。
五、温馨提示
肺癌无靶点要求癌症疫苗试验为无靶点突变的肺癌患者带来了新的治疗希望。在医疗科技不断发展的今天,我们有理由相信,这种新型治疗手段将助力更多患者战胜病魔,重拾健康生活。如果您想了解更多相关信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。
入选标准
患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验:
年龄18 - 85岁。
ECOG评分为0 - 2分。
组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌,根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。
患者已接受了ICIs治疗(ICIs种类不限制),并出现了耐药。
主要器官功能正常,即符合下列标准:血常规检查(7天内未使用造血生长因子和输血):粒细胞计数≥1.5×109 / L,血小板计数≥80×109 / L,血红蛋
白≥80g / L;生化检查:总胆红素≤1.5×ULN(正常值上限);血谷丙转氨酶(ALT)或血谷草转氨酶(AST)≤2.5×ULN;肌酐清除率≥60 mL / min
(Cockcroft - Gault公式);
凝血功能:INR或PT≤1.5×ULN(正常值上限),若受试者正在接受抗凝治疗,只要PT在抗凝药物拟定的范围即可;
心脏功能检查:心电图正常或心电图异常(经研究者判断无临床意义);
心脏多普勒超声评估:左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。
育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者,需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。
排除标准
符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究:
病理类型为混合类型,含有小细胞癌或其他类型成份。
具有血源性传染病HIV。有精神障碍。
在3年内患有任何其它恶性肿瘤(完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外)。
伴有其他免疫性疾病,或长期应用免疫抑制剂或激素。
任何不稳定的系统性疾病(包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口)。
病人难以沟通,或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。
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