【天水】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了肺癌G12C靶点靶向药试验的重要性，介绍了试验的定义、优势及参与方式。G12C靶点靶向药试验针对肺癌患者体内特定基因突变进行研发和试验，具有高度特异性、显著效果和较好安全性。符合条件的患者可通过专业咨询了解试验详情并参与。随着试验深入，未来将为更多患者带来个体化治疗选择，提高治疗效果。如有疑问，请拨打400-119-1082获取专业咨询。

【天水】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【天水】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点靶向药试验的重要性

随着医学科技的不断发展，肺癌的治疗已经从传统的放疗、化疗逐渐转向更为精准的靶向治疗。肺癌G12C靶点靶向药试验，作为近年来备受关注的研究领域，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是肺癌G12C靶点靶向药试验？

肺癌G12C靶点靶向药试验，是指针对肺癌患者体内特定的基因突变（G12C突变）进行药物研发和临床试验的过程。G12C突变是肺癌中最常见的基因突变之一，约占所有肺癌病例的3%。通过针对这一靶点研发的靶向药物，有望显著提高肺癌患者的治疗效果。

三、肺癌G12C靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：靶向药物能够精确识别并结合G12C突变基因，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散，降低对正常细胞的影响。

2. 效果显著：临床试验表明，针对G12C突变的靶向药物在部分患者中取得了显著的疗效，甚至有患者实现了肿瘤的完全缓解。

3. 安全性较好：与传统的放疗、化疗相比，靶向药物的不良反应相对较小，患者耐受性较好。

四、如何参与肺癌G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为肺癌，且基因检测结果显示存在G12C突变，可以咨询医生或拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解关于肺癌G12C靶点靶向药试验的更多信息。以下是参与试验的基本步骤：

1. 了解试验信息：通过咨询热线或相关渠道了解试验的目的、流程、潜在风险和预期效果。

2. 咨询专业医生：根据自身情况，咨询专业医生的意见，评估是否适合参与试验。

3. 签署知情同意书：在充分了解试验信息的基础上，签署知情同意书，同意参与试验。

4. 参与试验：按照试验要求，定期进行随访和检查，配合研究人员完成各项试验任务。

五、肺癌G12C靶点靶向药试验的展望

随着肺癌G12C靶点靶向药试验的深入，未来有望为更多肺癌患者带来个体化的治疗选择。此外，通过不断优化药物结构和联合其他治疗方法，有望进一步提高治疗效果，为肺癌患者带来更长的生存期和更好的生活质量。

六、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验，作为肺癌治疗领域的一大突破，为患者带来了新的希望。如果您或您的亲友符合试验条件，不妨积极参与，为改善肺癌治疗效果贡献力量。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业、详尽的咨询服务。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史