【钦州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、参与原因、流程及如何参与，并强调了全球好药网在提供临床试验信息和帮助患者参与试验方面的作用。实体瘤靶向药试验通过使用特定药物针对肿瘤细胞进行治疗，旨在提高治疗效果和患者生存期。参与试验可获取最新治疗手段，提高治疗效果，并为科研贡献力量。试验流程包括患者筛选、签署知情同意书、治疗和数据收集评估。通过全球好药网等平台可了解试验信息，咨询专业医生，联系试验机构并报名参加。全球好药网助力患者参与试验，提供临床试验信息、专业咨询、匹配适合试验和跟进试验进展等服务。

【钦州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物实体瘤】ADC药物SHR-A1921联合抗肿瘤疗法

药品名称：SHR-A1921

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：晚期实体肿瘤（二线及以上）

项目优势：注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的靶向肿瘤特异性抗原的抗体药物偶联物（ADC），通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。

【钦州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指发生在身体各器官的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。靶向药试验是一种针对实体瘤患者的临床试验，通过使用特定的靶向药物，针对肿瘤细胞的特定分子靶点进行治疗，以期达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。

二、为何参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 获取最新治疗手段：临床试验中的靶向药物往往是最新研发的，具有潜在的治疗效果，为患者提供更多治疗选择。

2. 提高治疗效果：靶向药物相较于传统化疗，具有更高的治疗精准性，可降低对正常细胞的损害，提高治疗效果。

3. 积极参与科研：参加临床试验的患者将直接为科研贡献力量，有助于推动医学进步，为更多患者带来希望。

三、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的流程

1. 患者筛选：根据临床试验的要求，对患者进行筛选，包括病史、检查结果、基因检测等。

2. 签署知情同意书：患者了解临床试验的目的、过程、可能的风险和收益，并签署知情同意书。

3. 治疗过程：患者按照临床试验的方案接受靶向药物治疗，并定期进行随访评估。

4. 数据收集与评估：研究人员收集患者的治疗数据，进行评估，以判断治疗效果。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 了解临床试验信息：通过全球好药网等平台，了解临床试验的最新信息。

2. 咨询专业医生：向专业医生咨询，了解自己是否符合临床试验的入选条件。

3. 联系试验机构：与临床试验机构联系，了解试验的具体流程和注意事项。

4. 报名参加：在了解相关信息后，决定参加临床试验，并按照要求进行相关检查。

五、全球好药网助力实体瘤（不限癌种）靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。我们携手各大临床试验机构，为患者提供以下服务：

1. 提供临床试验信息：实时更新临床试验信息，让患者第一时间了解最新治疗手段。

2. 专业咨询：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解临床试验的相关信息。

3. 匹配适合的临床试验：根据患者的病情和需求，为您推荐适合的临床试验。

4. 跟进试验进展：协助患者参与临床试验，并跟进试验进展，确保患者获得最佳治疗。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将与您携手，共同开启希望之门，为生命之光续航。如有疑问或需求，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

研究药物：注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法（Ib/II期）

试验类型：单臂试验

适应症：晚期实体肿瘤（二线及以上）

用药周期

注射用SHR-A1921的规格：80mg/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

阿得贝利单抗注射液的规格：12ml:0.6g/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

卡铂注射液的规格：0.1g/支；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

顺铂注射液的规格：6mL：30mg /瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

贝伐珠单抗注射液的规格：100mg (4 ml）/瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

入选标准

1、自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，能配合随访。

2、18~75岁（含边界值，以签署知情同意当日计算），男女皆可。

3、能够提供足够的新鲜或存档肿瘤组织标本供申办方指定的第三方实验室检测。

4、至少有一个符合RECIST v1.1标准的可测量病灶（根据RECIST v1.1要求该可测量病灶螺旋CT扫描长径≥10 mm或肿大淋巴结短径≥15mm）；经过局部治疗的病灶，如明确证据证实，较治疗结束后有显著进展，可选为靶病灶。

5、ECOG评分：0～1。

6、预期生存期≥12周。

7、重要器官的功能符合要求。

8、有生育能力的女性受试者及伴侣为有生育能力女性的男性受试者，需要从签署知情开始至试验药物末次给药后210天（女性受试者）或120天（男性受试者）内采用高效的避孕措施；有生育能力的女性受试者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期。

排除标准

1、未经治疗的脑转移，或伴有脑膜转移、脊髓压迫等。

2、影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清；或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况。

3、伴有临床症状的未经控制的胸腔积液、心包积液或腹腔积液。肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤，包括控制不佳的严重骨疼痛，最近6个月内发生的或预计近期很可能发生的重要部位病理性骨折和脊髓压迫等。

4、既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、乳腺导管原位癌（DCIS）、甲状腺乳头状癌以及至首次用药前经过充分治疗并已治愈≥3年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤。

5、患有高血压，且经降压药物治疗无法获得良好控制（收缩压≥140mmHg或者舒张压≥90mmHg）；既往曾出现高血压危象或高血压性脑病。

6、首次给药前4周内或可能于研究期间接种活疫苗。

7、经研究者判断，伴有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素，如酗酒、药物滥用、其他的严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗，有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全。