【南昌】肉瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文概述了肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验，一种针对无明确基因突变或异常的肉瘤患者的新型治疗方式。该试验旨在提高治疗效果，降低副作用，并为患者提供更多治疗选择。全球好药网提供了参与试验的步骤和相关信息，助力患者寻找治疗希望。

【南昌】肉瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】溶瘤病毒疗法VT1092治疗黑色素瘤、肉瘤等实体瘤患者

药品名称：溶瘤病毒疗法VT1092

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：黑色素瘤、肉瘤等实体瘤患者

项目优势：VT1092注射液是溶瘤病毒产品，属于I类创新型生物制品，通过两方面机制发挥抗肿瘤作用：一方面，改构后HSV-1病毒载体具有特异性溶瘤作用，在注射部位选择性溶解破坏肿瘤细胞，并改变肿瘤微环境，增强机体抗肿瘤免疫；另一方面，VT1092表达的强效细胞因子可以提高细胞毒性淋巴细胞的肿瘤杀伤作用，协同促进机体的抗肿瘤免疫

【南昌】肉瘤无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、概述

在全球范围内，肉瘤作为一种罕见但致命的恶性肿瘤，给患者及其家庭带来了极大的困扰。传统治疗方式往往效果有限，且副作用较大。近年来，随着靶向治疗的发展，为肉瘤患者带来了新的治疗选择。本文将为您介绍肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验，帮助您了解这一新的治疗方式。

二、什么是肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验？

肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对那些没有明确基因突变或基因异常的肉瘤患者，通过临床试验来探索新型靶向药物的治疗效果。这类试验旨在为那些传统治疗无效或无法承受副作用的患者提供新的治疗选择。

三、试验的意义和目的

1. 提高治疗效果：通过针对性的靶向治疗，有望提高肉瘤的治疗效果，延长患者生存期。

2. 降低副作用：与传统化疗相比，靶向治疗药物具有更高的选择性，能够减少对正常细胞的损害，降低副作用。

3. 探索新型药物：通过临床试验，可以发现更多针对肉瘤的有效药物，为患者提供更多治疗选择。

四、如何参与肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有肉瘤，并且对传统治疗效果不佳或无法承受副作用，可以考虑参与肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验。以下是一些参与试验的步骤：

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解试验的详细信息，包括试验药物、适应症、试验周期等。

2. 咨询专业医生：与专业医生沟通，了解试验的利弊，评估是否符合参与条件。

3. 报名参与：在医生的建议下，报名参与试验，并按照试验要求进行相关检查。

4. 遵循试验规定：在试验过程中，严格遵守试验规定，按时服药、复查，并及时反馈治疗效果。

五、全球好药网助力肉瘤患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们关注肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验的进展，并希望通过我们的平台，让更多患者了解这一新的治疗方式。

如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和指导，帮助您寻找治疗希望。

六、温馨提示

肉瘤无靶点要求靶点靶向药试验为无望的患者带来了新的治疗选择。通过参与试验，患者有望获得更好的治疗效果，降低副作用。全球好药网将一如既往地关注这一领域的最新进展，为患者提供最全面、最准确的信息。让我们携手共进，为战胜肉瘤而努力！

入选标准

1、经组织学和/或细胞学明确诊断的复发或转移性恶性实体瘤受试者；恶性黑色素瘤、肉瘤、头颈部鳞癌、宫颈癌等优先入选。

2、经标准治疗失败或现阶段不适合标准治疗。

3、年龄18～75岁，男女不限。

4、身体一般状况评分ECOG 0～2分。

5、预计生存期3个月以上。

6、至少有一个可测量病灶（根据RECIST 1.1标准），且病灶适于进行瘤内注射。

7、血清抗Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）抗体为阳性。

8、受试者必须有适当的器官功能，筛选期实验室检查须满足如下要求：a) 绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9／L ，血小板（PLT）≥75×10^9／L，血红蛋白（Hb）≥85g/L；b) 血清肌酐（Cr）、尿素（Urea）在正常值上限2倍范围内；c) 血清总胆红素（TBIL）≤正常值上界的2倍；d) 谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤正常值上界的2.5倍；肝转移的受试者不超过正常值上界的5倍；e) 活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）在正常值上限1.5倍范围内。

排除标准

1、新型冠状病毒核酸或抗体检测为阳性（新冠疫苗注射除外）。

2、存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者，包括：a) 高血压控制不佳（收缩压≥150mmHg或舒张≥100mmHg）；b) 患有I级以上心肌缺血或心肌梗塞、心律失常【包括男QTc≥450ms（男），QTc≥470ms（女）】及≥2级充血性心功能衰竭【纽约心脏病协会（NYHA）分级】；c) 活动性或未能控制的严重感染（≥CTCAE 2级感染）；d) 既往接受过器官移植、骨髓移植（造血干细胞移植）及严重免疫功能缺陷患者；e) 尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0g者。

3、甲状腺、皮质醇检测严重异常；有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病，需要全身性治疗。

4、有症状的脑原发或脑转移瘤患者。

5、既往存在严重肺间质改变的患者（由研究者判定）。

6、有活动性肺结核，OT试验检测强阳性患者。

7、有活动性出血或严重凝血功能障碍的患者。

8、消化道溃疡急性期或存在应激性溃疡高风险（如大型手术后）的患者。

9、3年内出现过第二原发癌的受试者（已治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外）。

10、首次给药前4周进行过抗肿瘤治疗，包括内分泌，化疗， 放疗，靶向治疗，免疫治疗及抗肿瘤中药治疗；对于使用亚硝基脲 类和丝裂霉素化疗的受试者，停药在6周以内。

11、首次给药前4周内接种过预防疫苗或减毒疫苗及治疗性疫苗。

12、既往抗肿瘤治疗后毒性反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级水平（脱发、白癜风、使用替代性激素治疗相关不良事件除外）。

13、现患有活动性乙型肝炎、活动性丙型肝炎、免疫缺陷病毒或具有临床意义的其他活动性感染。

14、入组前4周接受过三级以上手术或手术伤口未愈合的患者。

15、4周内接受抗单纯疱疹病毒治疗，如阿昔洛韦、更昔洛韦、万乃洛韦、阿糖腺苷等。

16、入组前四周内参加过其它临床试验。

17、口唇疱疹发作期的患者。