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本文综述了非小细胞肺癌(NSCLC)的挑战与希望,重点关注MET靶点作为肺癌治疗的新靶点。文章介绍了非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的背景、目的、招募对象及参与试验的流程与注意事项。通过临床试验,旨在评估MET靶点靶向药物的安全性和疗效,为晚期肺癌患者带来新的治疗选择。精准医疗的不断发展,预示着未来更多患者将受益。有兴趣者可拨打400-119-1082咨询和报名。
【鄂州】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性
药品名称:卡马替尼(INC280)
基因分型:靶向药
突变基因:C-MET,MET
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:不限
适应症状:EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌
项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司
【鄂州】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验
一、非小细胞肺癌的挑战与希望
非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的85%以上。由于早期症状不明显,许多患者在确诊时已处于晚期,错过了最佳治疗时机。然而,随着医学科技的进步,针对特定靶点的靶向治疗为晚期肺癌患者带来了新的希望。
二、MET靶点:肺癌治疗的新靶点
MET是一种原癌基因,其异常激活在非小细胞肺癌等多种肿瘤中起到关键作用。近年来,针对MET靶点的药物研发成为肺癌治疗领域的热点。非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验,正是为了探索这一新治疗途径。
三、临床试验:患者的“破局”之路
以下是本文的核心内容,我们将详细介绍非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验。
1. 试验背景
随着靶向药物的研发,越来越多的患者从中受益。然而,并非所有患者都对现有靶向药物敏感。MET靶点靶向药试验,旨在为这部分患者提供一种新的治疗选择。
2. 试验目的
本次试验旨在评估MET靶点靶向药物在非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和疗效,为未来临床应用提供依据。
3. 招募对象
招募对象主要包括:经病理确诊的非小细胞肺癌患者,且存在MET基因突变或扩增。具体招募条件请拨打咨询热线:400-119-1082。
四、参与试验:您需要了解的事项
1. 试验流程
患者需经过筛选、入组、治疗、随访等环节。在试验期间,患者将接受MET靶点靶向药物治疗,并定期进行疗效和安全性评估。
2. 风险与收益
参与临床试验,患者可能面临一定风险,如药物不良反应等。但与此同时,患者也有机会获得现有治疗无法比拟的疗效。在决定参与试验前,请充分了解并权衡风险与收益。
3. 咨询与报名
如果您对非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验感兴趣,或希望了解更多相关信息,请拨打咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答和报名指导。
五、温馨提示:精准治疗,未来可期
非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验,为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。随着精准医疗的不断深入,相信未来将有更多患者从中受益,迈向健康的生活。
如果您正在寻求治疗非小细胞肺癌的新途径,不妨关注并参与我们的MET靶点靶向药试验。携手共进,共创美好未来!
咨询热线:400-119-1082,我们期待您的来电。
入选标准
1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。
2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。
3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。
4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。
排除标准
1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。
2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。
3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。
4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。
5. 现患或曾患癌性脑膜炎。
6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。
7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。
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