【南京】癌症CLL-1免疫治疗免费试验(免费用药)

孟娟

文章最后更新时间:2025-03-17 05:20:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
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本文概述了癌症作为人类健康的一大威胁,并介绍了备受关注的CLL-1免疫治疗试验。该试验通过激活患者自体免疫细胞来攻击癌细胞,具有高安全性、低副作用和显著疗效。符合条件的癌症患者可通过全球好药网咨询热线参与试验,为生命重燃希望。试验招募年龄在18-75岁之间,无严重疾病并发症的癌症患者。

【南京】癌症CLL-1免疫治疗免费试验

项目名称:【CAR-T细胞疗法白血病】评价靶向CLL1基因修饰的人源多能干细胞来源的自然杀伤细胞治疗急性髓系白血病的安全性及有效性的临床研究

药品名称:CAR-T细胞疗法

基因分型:免疫治疗

突变基因:CLL-1

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者可参加;要求至少一线治疗(包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等)后失败的复发/难治性AML患者可参加;白血病细胞CLL1表达阳性可参加。

项目优势: 急性髓系白血病(AML)属于血液系统恶性肿瘤,是由于骨髓中大量原始细胞异常增生,导致正常造血受抑制,外周血血常规表现为白细胞明显增多,同时伴有贫血及血小板减少。 鉴于AML的异质性以及随疾病进展而变化的特点,寻找合适的靶点尤为重要。而C型凝集素样分子1(CLL-1)由于异常高表达在儿童AML细胞和白血病干细胞LSCs上,却几乎不表达于正常造血细胞,成为了极具药物开发潜力的靶点之一。

【南京】癌症CLL-1免疫治疗免费试验

概述

癌症,一直是人类健康的一大杀手。随着医疗科技的不断发展,越来越多的抗癌新药和疗法问世,为患者带来了新的希望。今天,我们要介绍的是一项备受关注的临床试验——癌症CLL-1免疫治疗试验。这项试验有望为癌症患者带来全新的治疗选择,让我们一起了解它的相关信息。

一、什么是CLL-1免疫治疗试验?

CLL-1免疫治疗试验是一种针对癌症的全新免疫疗法。它通过激活患者体内的免疫细胞,使其能够识别并攻击癌细胞,从而达到治疗癌症的目的。与其他传统治疗方法相比,CLL-1免疫治疗试验具有更高的安全性和较低的副作用。

二、CLL-1免疫治疗试验的原理

CLL-1免疫治疗试验的核心原理是利用患者体内的免疫细胞来攻击癌细胞。具体来说,研究人员会从患者体内提取免疫细胞,经过特殊处理后,使其能够识别并攻击癌细胞。再将这些经过改造的免疫细胞重新输回患者体内,从而达到治疗效果。

三、CLL-1免疫治疗试验的优势

1. 安全性高:CLL-1免疫治疗试验采用患者自体免疫细胞,避免了免疫排斥的风险。

2. 副作用小:与传统化疗和放疗相比,CLL-1免疫治疗试验的副作用较小,对患者的身体负担较轻。

3. 效果显著:CLL-1免疫治疗试验已经在多种癌症类型中取得了显著的疗效,为患者带来了新的希望。

四、如何参与CLL-1免疫治疗试验?

如果您或您的家人患有癌症,并对CLL-1免疫治疗试验感兴趣,可以通过以下途径参与:

拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详细信息。

在专业医生的指导下,评估是否符合试验条件。

签署知情同意书,参与试验。

五、CLL-1免疫治疗试验的招募条件

参与CLL-1免疫治疗试验的患者需满足以下条件:

年龄在18-75岁之间。

经病理学检查确认为癌症患者。

无严重心、肝、肾功能异常。

无其他严重疾病或并发症。

六、温馨提示

CLL-1免疫治疗试验作为一种全新的癌症治疗方法,为患者带来了新的希望。如果您或您的家人符合招募条件,不妨尝试参与这项试验,为生命重燃希望。如有疑问或需要了解更多信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。让我们共同期待这项试验为癌症患者带来的美好未来!

入选标准

研究药物:CLL-1 CAR-T疗法

 

试验类型:单臂试验

 

适应症:急性髓系白血病(二线及以上)

用药周期

 

靶向CLL1基因修饰的人源能干细胞来源的自然杀伤细胞的用法用量:细胞回输。

入选标准

 

1、年龄18周岁以上,性别不限。

 

2、符合复发/难治性AML诊断标准的受试者,要求至少一线治疗(包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等)后失败的复发/难治性AML患者。

 

3、白血病细胞CLL1表达阳性

 

4、ECOG评分0-1。

 

5、预估生存期>3个月。

 

6、具有充分的器官功能。

 

7、育龄妇女在研究开始前血液妊娠试验阴性。

 

8、针对iPSC NK细胞特异性抗体(DSA)检测为阴性(MFI≤2000)。

 

9、受试者或其监护人自愿参加本研究,能够理解并遵守临床方案要求,并自愿签署知情同意书。

 

10、其他要求请进一步咨询研究者医生。

排除标准

暂无

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