【荆门】癌症BCMA细胞治疗免费试验（志愿者招募）

本文介绍了BCMA细胞治疗试验，一种针对多发性骨髓瘤的创新免疫疗法，通过改造患者T细胞来攻击肿瘤细胞。该疗法具有高度特异性、强效杀伤力、安全性好和持久疗效等优势。文章还详细介绍了招募信息，包括招募对象、条件和流程。参与试验对患者而言不仅是一次治疗尝试，也是对科学研究和癌症患者群体的贡献。全球好药网与顶级医疗机构合作，提供专业招募服务，欢迎符合条件的患者咨询参与。

【荆门】癌症BCMA细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法骨髓瘤】一项评价靶向 BCMA 的通用型 LCAR-BCDR 细胞制剂治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究

药品名称： LCAR-BCDR 细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：BCMA

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的多发性骨髓瘤

项目优势：B细胞成熟抗原（BCMA）在浆细胞和B细胞上广泛且几乎特异性表达，使BCMA成为CAR-T细胞的诱人靶点。临床前研究表明，靶向BCMA的CAR-T细胞具有良好的活性。

【荆门】癌症BCMA细胞治疗免费试验

一、什么是BCMA细胞治疗试验？

BCMA（B细胞成熟抗原）是一种在多种血液肿瘤细胞上表达的蛋白质，特别是在多发性骨髓瘤（MM）细胞上高度表达。BCMA细胞治疗试验是一种创新的免疫疗法，通过改造患者的T细胞，使其能够识别并攻击表达BCMA的肿瘤细胞，为癌症患者带来新的治疗希望。

二、BCMA细胞治疗试验的优势

1. 高度特异性：BCMA细胞治疗试验针对性强，能够精确识别并杀死肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 强效杀伤力：经过改造的T细胞能够在体内持续发挥作用，有效地清除肿瘤细胞。

3. 安全性好：BCMA细胞治疗试验采用自体T细胞，降低了排异反应的风险。

4. 持久疗效：部分患者在接受BCMA细胞治疗后，实现了长期无病生存。

三、癌症BCMA细胞治疗试验招募信息

为了让更多符合条件的癌症患者受益，全球好药网携手国内顶级医疗机构，共同开展BCMA细胞治疗试验患者招募。以下是招募详细信息：

招募对象：年龄18-70岁，经病理学检查确认为BCMA阳性的多发性骨髓瘤患者。

招募条件：

未曾接受过BCMA靶向治疗或免疫治疗；

无严重心、肝、肾功能不全；

无其他严重并发症。

招募流程：

患者咨询：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解招募详情；

预约报名：在线填写报名表，预约参与试验；

筛选评估：由专业医生进行筛选评估，符合条件者可进入试验；

治疗与随访：患者接受BCMA细胞治疗，并定期进行随访评估。

四、参与BCMA细胞治疗试验的意义

参与BCMA细胞治疗试验，对于患者本人和家庭来说，是一次全新的治疗尝试，也是对生命的一次重新绽放。以下是参与试验的几大意义：

1. 提高生存率：BCMA细胞治疗试验为患者提供了新的治疗选择，有望提高生存率。

2. 改善生活质量：通过试验治疗，患者的生活质量有望得到显著改善。

3. 为科学研究贡献力量：参与试验的患者将助力科学研究，为更多癌症患者带来希望。

4. 传递爱与希望：通过自己的经历，让更多人了解BCMA细胞治疗试验，为癌症患者传递爱与希望。

五、温馨提示

癌症BCMA细胞治疗试验为癌症患者带来了新的治疗希望，全球好药网携手顶级医疗机构，为广大患者提供专业的招募服务。如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，让我们一起为生命加油，让希望之光重新绽放！

入选标准

简要入排:

接受过一种PI和一种IMiD（除外沙利度胺）治疗；排除既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效（除外既往治疗缓解后复发的受试者）。

排除曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗

入排标准：

年龄≥18岁的受试者； 根据IMWG诊断标准有初次诊断为MM的检查证明资料；

根据以下任一标准确定筛选时存在可测量病灶： 血清单克隆副蛋白（M-蛋白）水平≥1.0 g/dL或尿M蛋白水平≥200 mg/24小时；

或 血清或尿液中无可测量病灶的轻链型多发性骨髓瘤*：血清免疫球蛋白游离轻链≥10 mg/dL且免疫球蛋白κ/λ游离轻链比异常；

*研究的特定定义：仅有FLC可测量的多发性骨髓瘤，血清或尿M蛋白水平均未达到可测量标准； 接受过一种PI和一种IMiD（除外沙利度胺）治疗；

既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗，每线治疗至少有1个完整治疗周期，除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为疾病进展（根据IMWG标准确认为PD）；

或既往对任一种PI和任一种IMiD难治或不耐受的受试者。 在最近一次治疗过程中或之后，根据研究者参考IMWG标准的疗效评估，必须存在有检查资料证明的PD。

另外，在6个月内接受末次治疗未获得PR以上疗效的受试者可以入选研究；

排除标准

预期生存期≥3个月；

既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效（除外既往治疗缓解后复发的受试者）。

曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗。 

接受过以下任一治疗：

为治疗多发性骨髓瘤，接受过同种异体干细胞移植。

输注前≤12周内接受过自体干细胞移植。