【张掖】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了NTRK靶点与实体瘤的关系，探讨了NTRK靶点靶向药试验的意义，并指导如何参与试验。文章指出，NTRK基因融合是多种癌症的共同驱动因素，靶向药物试验旨在为患者提供新的治疗选择，提高治疗效果、减轻副作用、延长生存期。同时，全球好药网提供最新抗癌药物信息和咨询服务，助力患者寻找治疗希望。患者可通过全球好药网了解试验信息并参与。

【张掖】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤505项目成人】一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验

药品名称：ICP-723

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤

项目优势：ICP-723是一种高选择性的新一代TRK抑制剂，临床前数据显示CP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性，在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效，还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变。

【张掖】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、认识NTRK靶点与实体瘤

实体瘤是指发生在身体各种器官或组织的恶性肿瘤，它们在体内形成实质性的肿瘤。近年来，随着精准医疗的发展，越来越多的靶点被科学家们发现，其中NTRK基因融合被认为是多种癌症的共同驱动因素。

NTRK是一种编码神经生长因子受体的基因，当NTRK基因发生融合时，会导致肿瘤细胞的异常生长。这种融合现象在多种实体瘤中均有发现，包括但不限于肺癌、甲状腺癌、乳腺癌、肠癌等。

二、NTRK靶点靶向药试验的意义

靶向药物是通过针对肿瘤细胞特定的分子靶点来发挥作用，具有高度选择性和较低副作用的特点。NTRK靶点靶向药试验旨在为NTRK基因融合的实体瘤患者提供新的治疗选择。

通过临床试验，研究者可以评估靶向药物在实体瘤治疗中的有效性和安全性，为患者带来以下意义：

提高治疗效果：靶向药物能够精确打击肿瘤细胞，减少正常细胞的损害，提高治疗效果。

减轻副作用：与传统的化疗药物相比，靶向药物的副作用相对较低，有助于提高患者的生活质量。

延长生存期：临床试验表明，靶向药物能够显著延长患者的生存期，为患者带来更多希望。

三、如何参与NTRK靶点靶向药试验

如果您或您的亲友被诊断为实体瘤，并且经过基因检测确认存在NTRK基因融合，那么您可能有资格参与NTRK靶点靶向药试验。

以下是参与试验的基本步骤：

了解试验信息：您可以通过全球好药网（400-119-1082）获取更多关于NTRK靶点靶向药试验的信息，包括试验药物、试验流程、预期效果等。

咨询专业医生：在了解试验信息后，请咨询您的医生，评估是否适合参与试验。

报名参与：如果您符合试验条件，可以通过全球好药网报名参与试验。

接受治疗与监测：在试验过程中，您将接受专业的治疗和监测，以确保治疗效果和安全。

四、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，旨在为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流，以及提供全球最新抗癌药物临床研究信息。

通过全球好药网，患者可以了解到最新的抗癌药物研发进展、临床试验信息，以及与其他患者分享抗癌经验。同时，全球好药网还提供400-119-1082咨询热线，为患者提供专业的咨询服务。

如果您有任何关于NTRK靶点靶向药试验的疑问，欢迎拨打400-119-1082咨询热线，我们将竭诚为您解答。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验为NTRK基因融合的实体瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的药物治疗，提高治疗效果，减轻副作用，延长生存期。

全球好药网将一如既往地为患者提供最新的抗癌药物信息和咨询服务，助力患者寻找治疗希望。让我们一起为生命加油，为健康而努力！

入选标准

1 经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤患者,经过治疗后无效，不耐受，进展或复发的患者。

2 携带NTRK基因融合的成人晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤。

3 年龄≥18岁。

4 根据肿瘤评估标准至少有一个可测量病灶。

5 ECOG体能评分为0-1分。

6 预计生存期3个月以上。

7 主要器官功能符合临床试验中心检测标准。

8 如为无症状的原发性中枢神经系统肿瘤或中枢神经系统转移的患者满足一定条件可允许入组。

9 有生育能力的女性患者或男性患者，在研究期间至研究治疗末次给药后12周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施。

10 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划。

排除标准

1 研究药物首次给药前5年内出现其他活动性恶性肿瘤。

2 在首次给药前28天内接受过抗肿瘤治疗。

3 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术。

4 研究者认为可能会增加于研究相关的风险或疾病。

5 活动性感染性疾病。

6 怀孕女性或哺乳期女性。

7 首次用药前接受方案规定的禁用药物。

8 严重过敏史，或对药物成分过敏者。

9 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。